22004.___变频调速中的变频器都具有调频和调压两种功能。_答案

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22004.___变频调速中的变频器都具有调频和调压两种功能。

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22031.___机器人控制器是根据指令及传感器信息控制机器人完成一定动作或作业任务的装

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22033.___控制系统中涉及传感技术、驱动技术、控制理论和控制算法等。

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22035.___TCP 点又称为工具中心点，是为了保证机器人程序和位置的重复执行而引入的。

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22036.___工业机器人的自由度一般是 4～6 个。

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22039.___机器人系统结构通常由四个相互作用的部分组成：机械手、环境、任务和控制器

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22040.___机器人系统一般主要由机器人本体、控制柜和示教器三部分组成。

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22041.___工业机器人是一种能自动控制，可重复编程，多功能、多自由度的操作机。

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22042.___原点位置校准是将机器人位置与绝对编码器位置进行对照的操作。原点位置校准是在出厂前进行的，但在更换电机情况下必须再次进行原点位置校准。

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22043.___为安全考虑，规定在低速运行时所能抓取的工件重量作为承载能力载荷。

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22044.___电柜在走线的时候应该按照先接强电后接控制电，强电与控制电尽量分开，走线时应该就近接线等原则。

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“您是要板兰根颗粒还是板蓝根冲剂?”采用的是___

A. 选择成交法

B. 假定成交法

C. 请求成交法

D. 从众成交法

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【单选题】

推销人员向客户演示一种新型医疗器械，属于___

A. 证明演示

B. 文字演示

C. 图片演示

D. 产品演示

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【单选题】

销售计划确定目标时，应___

A. 与同行横向比较

B. 横向、纵向综合分析

C. 采用行业平均水平

D. 根据自己的情况纵向分析

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【单选题】

商品销售总值指标表明企业在一定时期内的___

A. 业务规模

B. 现金流量

C. 盈利水平

D. 偿债能力

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【单选题】

以下说法错误的是___

A. 销售中药材必须标明产地

B. 调配处方必须经过核对

C. 对超剂量的处方，应无条件满足客户的需求进行调配

D. 对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

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【单选题】

为保障区间商的利润，总经销、批发商、零售商对消费者都要执行___

A. 出厂价

B. 零售价

C. 一级批发价

D. 二级批发价

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【单选题】

商品变价单的填制人是___

A. 营业员

B. 物价员

C. 店长

D. 经理

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【单选题】

在接到降价通知后，销售人员的做法错误的是___

A. 做好商标标价更换

B. 做好调价准备

C. 为确保公司利益，维持原价

D. 注意竞争者和消费者的反应

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【单选题】

关于药品调价时标价的注意事项，以下说法不正确的是___

A. 标价要规范，小数点要清晰，计量单位和价格单位要写清楚。

B. 每一个商品不可有不同的两个价格标签，这样会招来不必要的麻烦和争议，也往往导致收款错误。

C. 商品价格调低时，可将新的标价打在原来标价单上。

D. 商品价格调高时，可将新的标价打在原来标价单上，同时注明是现行价。

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【单选题】

招标采购的___，应在其服务场所的显著位置对中标药品的零售价格进行公示。

A. 药品生产企业

B. 医疗机构

C. 药品零售企业

D. 药品批发企业

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【单选题】

在投标截止时间至少___前，招标人可通过经办机构主动地或在解答投标人提出的澄清要求时对招标文件进行修改。

A. 半年

B. 60天

C. 30天

D. 15天

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【单选题】

国产药品验收的依据是___

A. 《中华人民共和国药典》

B. 省级药品标准

C. 行业药品标准

D. 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准、经济合同。

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【单选题】

“医药产品注册证”由___颁发。

A. 国务院药品监督管理部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 国家药典委员会

D. 国家中医药管理局

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【单选题】

进口药品检验报告书由___颁发。

A. 县、市级药品检验所

B. 省级药品检验所

C. 国家药品检验所

D. 国务院药品监督管理部门授权的口岸药品检验所

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【单选题】

___不属于药品验收内容。

A. 数量点收

B. 内、外包装检查

C. 核对标签和说明书

D. 内在原料质量检查

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【单选题】

进口药品其包装的标签应以中文注明___

A. 药品名称、主要成分、规格

B. 药品名称、规格、用法用量

C. 药品名称、主要成分、用法用量

D. 药品名称、规格、注册证号

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【单选题】

药品说明书除标签所要求的内容外，还应包括___。

A. 主要成分（中成药）、化学稳定性、必要的图示、注册商标。

B. 主要成分（中成药）、化学稳定性、必要的图示、不良反应。

C. 主要成分（中成药）、必要的图示、不良反应、注意事项

D. 主要成分、必要的图示、注册商标、不良反应。

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【单选题】

药品质量验收和检验管理的主要内容不包括___

A. 药品储存

B. 发现问题药品的处理方法

C. 抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程

D. 规定药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。

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【单选题】

验收首营品种时，还应进行___

A. 外观检查

B. 内在质量检验

C. 合格证明材料检查

D. 物理性状检查

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【单选题】

药品批发企业的验收记录应保存至___

A. 超过药品有效期1年

B. 超过药品有效期1年，但不得少于2年

C. 超过药品有效期1年，但不得少于3年

D. 超过药品有效期1年，但不得少于5年

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【单选题】

颗粒剂的外观质量验收包括___

A. 色泽、异臭、霉变、虫蛀等

B. 色泽、异臭、霉变、沉淀等

C. 色泽、异臭、霉变、澄明度等

D. 色泽、异臭、霉变、变形等

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【单选题】

一般压制片不出现___现象。

A. 斑点

B. 麻面

C. 龟裂

D. 粘连

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【单选题】

对于糖浆剂，在检查渗漏时，其渗漏瓶数不得超过___

A. 3%

B. 5%

C. 10%

D. 15%

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【单选题】

药品的有效期通常是___

A. 1年

B. 2-3年

C. 5年

D. 6年

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【单选题】

某药品有效期为2016年7月，表示该药品可使用到___.

A. 2016年6月30日

B. 2016年7月1日

C. 2016年7月31日

D. 2016年8月1日

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【单选题】

药品出库原则中不包括___。

A. 先产先出

B. 先进先出

C. 近期先出

D. 按批号发货

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【单选题】

药品在库检查不包括___

A. 逐日检查

B. 定期检查

C. 逐年检查

D. 突击检查

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【单选题】

关于在库药品检查叙述正确的是___

A. 仓储设备应不定期进行保养检查。

B. 仓储中的消防设施和设备应定期进行保养检查

C. 空调、排风扇、冰箱等设备不用做使用记录

D. 计量器具应不定期校验C

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【单选题】

零售药店药品的在库检查规定为___

A. 日日制

B. 三三制

C. 月月制

D. 季季制

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【单选题】

药品在库养护的原则为___

A. 以防为主

B. 预防为主

C. 保证药品质量

D. 避免损失

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【单选题】

药品养护组或养护员在业务上接受___的监督指导。

A. 药库主管部门

B. 药品销售主管部门

C. 药品采购主管部门

D. 药品质量管理部门

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【单选题】

中型药品企业必须设置养护室，其面积不小于___

A. 20平方米

B. 30平方米

C. 40平方米

D. 50平方米

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【单选题】

关于假药说法正确的是___。

A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B. 试生产的药品

C. 未标明有效期或更改有效期的药品

D. 超过有效期的药品

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【单选题】

关于劣药说法不正确的是___

A. 未标明有效期或更改有效期的药品

B. 超过有效期的药品

C. 变质不能用的药品

D. 不注明或者更改生产批号的药品

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【单选题】

经营假药的，依法予以取缔，没收违法所得，并处违法销售的药品货值金额___的罚款。

A. 2倍以上7倍以下

B. 3倍以上5倍以下

C. 2倍以上6倍以下

D. 2倍以上5倍以下

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【单选题】

关于假劣药识别叙述不正确的是___

A. 看药品的颜色可以识别假劣药

B. 看药品的外观性状可以识别假劣药

C. 尝药品的味道不可以识别假劣药

D. 闻药品的气味可以识别假劣药

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【单选题】

维生素C一般为素片，当颜色变成深黄色时，表明已被___

A. 氧化

B. 还原

C. 水解

D. 脱氢

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【单选题】

下列通过看药品的外观性状，判断为劣药的是___

A. 药片大小均匀

B. 溶液剂药液澄清

C. 栓剂软化变形

D. 胶囊装量一致

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【单选题】

下列___不属于药品包装质量导致的药品不合格。

A. 药品变质

B. 药品包装材料未经批准

C. 药品被污染

D. 药品的包装变形或破损

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【单选题】

不合格药品的处理程序___

A. 确认、报告、报损、销毁

B. 报告、记录、退货或报废

C. 质量查询、退货、报损或报废

D. 退货或报废、质量查询、记录

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