【判断题】
电阻温度计是根据电阻值随温度变化而变化之一原理测温度的
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【判断题】
新安装的电除尘器振打调试时，启动振打装置运行，时间至少为8小时
【判断题】
影响除灰管道磨损的因素是灰渣在管道内的流速和输送灰渣的浓度
【判断题】
高压控制柜内温度，不得超过30℃，否则应打开通风机通风冷却
【判断题】
干灰系统打压实验时，压降为0.09Mpa
【判断题】
电场异极间距局部变大时造成二次电压低电流很小，电压升高即闪络
【判断题】
停止电加热器运行，1分钟后停止气化风机，10秒钟后关闭气化管道的总门，分门
【判断题】
汽蚀时，调节出口阀门使泵在规定范围内运行
【判断题】
整流变压器的油温80℃报警，85℃掉闸
【判断题】
通常情况下电除尘器的振打高度小于380mm
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正常情况下干燥器的冷煤高压 1.2-1.6MPa，干燥器的冷煤低压0.3-0.5 MPa
【判断题】
检查空气压缩机油位计指针应指示在“绿色”或“橙色”区域内
【判断题】
离心泵主要有泵壳，叶轮，泵轴，吸水管，压水管，密封装置等组成
【判断题】
当电除尘器入口烟温低于120℃时，应停止高压硅整流变压器运行
【判断题】
电除尘器高压供电装置包括高压硅整流变压器、阻尼电阻、高压隔离开关、高压控制柜等
【判断题】
为保证干灰输送系统正常运行，压缩空气储气罐压力不能低于0.5 MPa
【判断题】
工艺水泵房喷射泵的作用为各泵启动喷射水
【判断题】
141气化风机出口加热器正常工作范围100～120℃
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气化风机出口加热器正常工作范围90～110℃
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电测指示仪表要用红色标出设备额定值位置
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电除尘器的最高效率是在运行电压升到接近火花放电时获得的
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除尘效率特性试验，满负荷电除尘进出口采样
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在高压回来路上操作必须使用操作票，但低压停电操作不用包括在操作票中
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电流通过人体，对人最危险的途径是从右手到脚
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电流通过人体，对人最危险的途径是从左手到脚
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电晕放电的伏安特性试验包括冷态伏安特性试验和热态伏安特性试验
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电晕封闭影响，第一电场电流比末电场电流小
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粉尘比电阻小，说明粉尘的导电性能好，因此电除尘器适合比电阻小的粉尘
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无烟电场负荷调试中，若升压初期只有一、二次电压，且电压上升很快，则二次回路有短路现象
【判断题】
电除尘器内部积灰太多或有金属杂物引起短路时造成高压控制柜输出短路跳闸
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【多选题】
达希纳用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者？
【多选题】
典型的临床表现，合并Ph染色体和(或)BCR-ABL融合基因阳性即可确定诊断为CML。
【多选题】
动态监测可以发现早期反应的趋势或者耐药发生的迹象，这将有利于临床决策的制定。
【多选题】
对于伊马替尼耐药患者及时换用达希纳，可以获得更高的分子学反应？
【多选题】
对于转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝损害患者，不推荐使用达希纳？
【多选题】
多项研究表明：格列卫治疗/预防移植后复发有效。
【多选题】
费城染色体阳性（Ph+）的CML细胞需要活化的Bcr-Abl信号才能存活，因此当达希纳阻断了Bcr-Abl融合蛋白的激活后，CML的发生与进展的关键步骤即被抑制？
【多选题】
分子学反应的监测是检测MRD的最灵敏的方法。
【多选题】
分子学反应指的是与基线值相比，BCR-ABL转录本降低的水平。
【多选题】
分子学检测比常规细胞遗传学反应检测灵敏10倍。
【多选题】
服用达希纳时，如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该暂停服药。
【多选题】
格列卫STIM研究表明，格列卫治疗时间≥50个月的患者中断治疗后无分子学复发生存率显著更高。
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格列卫STIM研究入选格列卫治疗至少3年且维持CMR至少2年的患者。
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骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停达希纳或降低剂量来控制。
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关于细胞遗传学定性检测：常用于诊断和查其他异常染色体；只提供是否存在Ph+的细胞的报告，并不提供有Ph+细胞百分比；可以检测是否存在其他染色体变异。
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缓解程度小于DMR的患者很少能成功实现停药。
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目前在CML领域中，分子学反应缺乏统一的监测标准。
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如果临床需要，达希纳可与造血生长因子联合使用。
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如果心电图显示QTc> 480毫秒，则应停止服用达希纳，及时纠正低钾或低镁，并必须检查合并用药的情况。
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为了使得不同实验室测定的结果具有可比性，需要将各个实验室的测定值根据国际标准进行标准化。
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相对伊马替尼，达希纳更容易与ABL结构域紧密结合?
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荧光原位杂交（FISH）可以在200个细胞中检测出一个Ph+细胞。
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有研究表明，母乳中伊马替尼的浓度是血浆浓度的一半。
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有研究推荐，晚期CML患者移植后的GVHD，可接受全身性类固醇治疗治疗。
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与竞品达沙替尼相比，达希纳非血液学不良反应交叉不耐受发生率高？
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"与竞品达沙替尼相比，达希纳精准强效抑制BCR-ABL
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在ENEST1st研究中接受达希纳治疗的患者中，超过五分之一12个月内达到 MR4.5 ，在24个月内比例几乎翻倍，约39达到MR4.5。
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在ENESTnd或DASISION研究中，5年随访时，伊马替尼二线治疗组获得MR4.5的中位时间均未达到。
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在ENESTnd研究所有风险组中，伊马替尼治疗的EMR失败率比达希纳高3-4倍。
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在ENESTnd研究中, 达希纳组实现MR4.5的中位时间 > 2年较伊马替尼快。
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在ENESTnd研究中，在伊马替尼400mg每天治疗失败后将剂量增加至600或800 mg每天不会导致超过一半的患者反应改善。
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在服药前至少4小时以及服药后至少4小时内不能进食？
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在使用达希纳以前不需要纠正低钾和低镁以及定期进行监测。
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只用IS RQ-PCR方法就可以确认是否获得了关键的分子学反应。
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治疗中止时患者获得MMR、CCyR或MCyR，100%的患者发生分子学和/或细胞遗传学复发。删除
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中国CML指南推荐，Ph+ CML-CP患者一线接受伊马替尼600 mg QD治疗。
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ENESTnd标志性分析中，3个月时获得BCR-ABL IS≤10%与60个月时更佳的OS无关
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格列卫STIM研究表明，格列卫治疗时间≥50个月的患者中断治疗后无分子学复发生存率显著更高
