【判断题】
测定冷滤点时，当试样冷却到比预期冷滤点高5～6℃时，开始第一次测定，而后每降低1℃进行一次测定，直至得出结果。
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吸收氧气所用液是用焦性没食子酸、苛性钾和蒸馏水配制而成。
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液化石油气铜片腐蚀试验，是将磨光的铜片放入用水饱和的100ml的试样中，在40℃下放置一小时，然后用标准色板比较，以判断其腐蚀等级。
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测量过液化石油气的密度后，必须及时排除圆桶内的液体。
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控制图只要没有超出界限的点就表示生产符合设计要求的产品。
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无论质量控制怎样严格，产品质量总是会有波动的。
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分光光度法所使用的光源是一种单色光源。
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层析法测量液化石油气中硫化氢含量时，气体流速大小对结果没有影响。
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检测器是检测从色谱柱后流出物质成分和浓度变化的元件。
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分配系数K用固定液和载气中的溶质浓度之比来表示，待分离组分的K值越大，则它在色谱柱中停留的时间越长，其保留值越大。
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采用内标法进行色谱定量分析时，所选用的内标物的保留值最好在各组分色谱图的中间位置。
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根据影响产品质量波动的原因，可以把产品质量波动分为正常波动和异常波动两类。
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质量检验是全面质量管理的主要组成部分。
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博士试验的目的是定性地测定油品中的腐蚀性物质。
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酸度计实质是一台具有高输入阻抗的毫伏计，除主要用于测量溶液的PH值外，还可用于各种毫伏级的电位测定。
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乙二胺四乙酸难溶于酸和有机溶剂，易溶于氨水和氢氧化钠溶液中。
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背景吸收是一种非原子吸收，它包括分子吸收、火焰气体吸收及光散射引起的干扰。
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质量信息指的是反应产品质量和产、供、销各个环节质量活动中的各种数据、资料和文件。
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色谱分析中，通常当a大于1.2时，即可在填充柱上获得满意的分离。
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石油产品试验方法的精密度用重复性和再现性表示。
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测定液化气蒸气压时，若试样排放量过多，会使测定结果偏低。
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原油经加热脱水后，需放置不少于48小时才能测定凝点。
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原油凝点高于40℃时，预热温度可高于预计凝点10℃的条件下预热。
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测定原油凝点时，浴温要控制在低于预计凝点10℃的条件下进行。
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当金属插入其盐溶液时，金属表面和溶液界间形成了扩散双电层，所以产生了电位差，这个电位差叫做电极电位。
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被分离组分与固定相分子的性质越相似，它们之间的作用力越小，其保留值也越小。
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色谱柱的分离效果用a表示，a越大则在色谱图上两个峰的距离越远，表明这两个组分越易分离。
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碳原子数相同时，正构烷烃的粘温性能比芳烃、环烷烃等烃都好，但正构烷烃不是润滑油的理想组分。
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原油实沸点蒸馏分三段进行，即常压蒸馏、残压133.322Pa的减压蒸馏及残压小于66.7Pa的减压蒸馏。
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测定新鲜分子筛催化剂的微反活性时样品必须先经水蒸气老化处理，然后才能做活性测定。
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成品检验一般包括检验成品的性能、精度、安全性和外观。
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电炉法测定残碳时，要求炉温必须控制在800±20℃对试样残留物进行煅烧，然后冷却称量，计算残碳含量。
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实沸点蒸馏装置由蒸馏釜、蒸馏柱、冷凝器、接受器、压力调节器有辅助设备组成。
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柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度H表示，柱效越高，即n越大，H越小。
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克服程序升温时基线向上偏移的办法是采用两个并联的色谱柱。
