【判断题】
各级海事管理机构不得要求申请人提供公示材料以外的其他任何材料。（）
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海事行政许可裁量权控制办法 "第七条 各级海事管理机构不得擅自变更法定海事行政许可条件。
相关试题
【判断题】
各级海事管理机构可以擅自变更法定海事行政许可条件。（）
【判断题】
部海事局明确海事行政许可申请材料时，为留有余地，可以出现模糊用语和兜底条款。（）
【判断题】
法律、法规、规章规定作出行政许可前需对申请材料现场核查的，审核部门应依照法定的条件和程序实施现场核查；法律、法规、规章没有规定现场核查的，各级海事管理机构可根据实际情况实施现场核查。
【判断题】
现场核查范围应仅限于行政许可事项，未发现违法行为，不得现场核查无关事项。（）
【判断题】
审批人员有是否准予行政许可的最终决定权。（）
【判断题】
部海事局根据海事行政许可条件，统一明确并公示申请人应当提交的材料。
【判断题】
各级海事管理机构应定期对公示的行政许可案件进行评查，评查结果纳入年度执法评议考核。
【判断题】
行政执法结果信息公开，是指海事管理机构向社会公众或者特定对象公开行政许可、行政处罚、行政强制结果以及海事管理机构认为应当公开的其他行政执法信息。（）
【判断题】
交通运输部海事局统一负责全国海事行政执法结果信息公开管理工作。（）
【判断题】
海事行政执法结果信息公开应当坚持“公开为常态，不公开为例外”，遵循公平公正、合法有序、及时准确、便民利民的原则。
【判断题】
涉及违法行为人是未成年人的执法信息结果不予公开。
【判断题】
公开后可能危及国家安全的海事行政执法信息，不予公开。（）
【判断题】
行政执法结果信息公布的时效已经超过法定日期的，公民、法人或者其他组织可以向海事管理机构提出申请，书面公开。（）
【判断题】
公民、法人或者其他组织有证据证明公开的行政执法结果信息不准确的，有权要求实施公开的海事管理机构予以更正，海事管理机构应当在7个工作日内作出处理。
【判断题】
海事管理机构应当将行政执法结果信息公开工作纳入行政执法评议考核范围，定期对行政执法结果信息公开工作进行考核、评议。（）
【判断题】
公开不应当公开的行政执法结果信息的，直接责任人对此不负任何责任，只需要立即整改即可。（）
【判断题】
海事行政执法人员在记录相关调查笔录时，不需要填写执法人员的姓名和执法证号，因为有执法记录仪可以对执法人员身份进行作证。( )
【判断题】
当事人或者有关人员有权拒绝在相关执法记录文书上签字，海事行政执法人员对此应做好记录。 ( )
【判断题】
依据《海事行政执法全过程记录管理办法》规定，实施查封、扣押等行政强制措施的，应进行文字记录，并同时进行视音频记录。 ( )
【判断题】
邮寄送达行政执法文书应使用挂号信或符合法律规定的特快专递等方式，留存邮寄送达的登记、付邮凭证和回执。（）
【判断题】
当事人申请复制或者要求公开相关执法过程记录信息的，执法机关必须公开。( )
【判断题】
行政执法责任追究，应当坚持实事求是、有错必纠、公正公平、责任与处理相适应、教育与惩戒相结合的原则。（）
【判断题】
追究海事行政执法责任，应当事实清楚、证据确凿、定性准确、处理适当、程序合规。（）
【判断题】
不具有海事行政执法资格而实施执法或者不按照规定使用海事行政执法证的,应被追究行政执法责任。（）
【判断题】
吊销海事执法证不属于追究行政执法责任的措施。（）
【判断题】
情节显著轻微，海事管理机构及海事行政执法人员主动发现并及时纠正错误，未造成危害后果的，应当从轻或减轻追究责任。
【判断题】
因执行上级机关的决定、命令、文件，直接导致违法或不当行政执法行为的执法人员，也应当被追究行政执法责任。（）
【判断题】
由于当事执法人员对事实、证据等认定错误或不全面、不准确，导致审核、批准人员失误造成违法或不当行政执法行为的，当事执法人员承担主要责任，审核、批准人员不承担责任。
【判断题】
经执法部门、机构负责人集体研究做出的行政执法决定造成违法或不当行政执法行为的，主持研究的人员负主要责任，其他参与研究的人员和当事执法人员承担次要责任。
【判断题】
追究海事管理机构行政执法责任，由上一级海事管理机构进行调查、作出决定。
【判断题】
因有关海事行政执法依据规定不一，致使海事行政执法行为适用法律、法规、规章依据不当的，海事管理机构及其行政执法人员不承担责任。
【判断题】
依据《海事行政执法证据管理规定》，收集书证复制件、影印件或抄录本的，由证据提供人标明“与原件一致”，注明出具日期、证据来源，并签字或者盖章。( )
【判断题】
依据《海事行政执法证据管理规定》，生效的人民法院裁判文书或者国内仲裁机构裁决文书，可以直接作为证据。( )
【判断题】
依据《海事行政执法证据管理规定》，收集、调取物证时，原物为数量较多的种类物的，可以采用拍照、取样、摘要汇编等方式收集。拍照取证的，应当对物证的现场方位、全貌以及重点部位特征等进行拍照或者录像。( )
【判断题】
依据《海事行政执法证据管理规定》，证人证言和当事人陈述应当附有证人或者当事人的身份证明文件的复印件。证人、当事人是船员的，船员证件可以作为其身份证明。( )
【判断题】
依据《海事行政执法证据管理规定》，勘验（检查）笔录应当当场制作定稿，不得事后根据记忆制作。( )
【判断题】
通航河流上的永久性拦河闸坝工程依法应当进行航道通航条件影响评价审核。（）
【判断题】
环保部主管全国航道通航条件影响评价审核管理工作。（）
【判断题】
审核部门不得以任何形式要求建设单位委托特定机构编制航评报告。（）
【判断题】
航评报告由建设单位自行编制，也可以委托具有相应经验、技术条件和能力，信誉良好的机构编制。（）
推荐试题
【多选题】
遗传毒性是指
A. 对生物体遗传物质（染色体）所产生的毒性
B. 对生物体造成的可遗传的毒性
C. 对生物体造成的生殖毒性
D. 对生物体生育力造成的毒性
【多选题】
以下哪个不是ENESTnd试验的排除标准？
A. 临床显著的心动过缓（<50次/分钟）
B. 近期发生过心肌梗死
C. 不稳定性心绞痛病史（过去12个月中）
D. 可控制的糖尿病
【多选题】
有研究表明，格列卫换用α晶型仿制品治疗，（）明显更低。
A. 无进展生存期
B. 总生存期
C. 质量调整生存年
D. 以上所有选项
【多选题】
有研究表明，格列卫换用α晶型伊马替尼治疗，患者（）
A. 疾病进展
B. 疗效丧失
C. 不良反应严重
D. 以上所有选项
【多选题】
有研究表明，格列卫换用α晶型伊马替尼治疗3个月，17%的患者快速进展至（）
A. 慢速期
B. 加速期
C. 急变期
D. 选项2和3
【多选题】
有研究表明，格列卫一线治疗CML-BC患者长期生存率（）。
A. 高
B. 低
C. 未知
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
有研究表明，格列卫治疗CML-BC患者，（）患者回复至慢性期
A. 0.75
B. 0.68
C. 0.55
D. 0.5
【多选题】
在服用达希纳最初的2个月，由于骨髓抑制，应每隔（）做一次全血细胞计数，之后可每（）检测一次，或者在有临床指征时进行。
A. 2周，1个月
B. 1周，2个月
C. 3周，1个月
D. 2周，2个月
【多选题】
在既往TKI研究中，DASISION和GIMEMA0307（nilotinib 1st line）等研究应用（）进行风险评分
A. sokal
B. Hasford
C. EUTOS
D. SAPS
【多选题】
在既往TKI研究中，ENEST1st研究应用（）进行风险评分
A. sokal
B. Hasford
C. EUTOS
D. SAPS
【多选题】
在既往TKI研究中，IRIS、ENESTnd和TOPS等研究应用（）进行风险评分
A. sokal
B. Hasford
C. EUTOS
D. SAPS
【多选题】
早期分子学反应，意味着随后获得MMR率会（）。
A. 更高
B. 更低
C. 无影响
D. 不确定
【多选题】
早期分子学反应，意味着随后获得深层分子学（MR4.5）率会（）。
A. 更高
B. 更低
C. 无影响
D. 不确定
【多选题】
中国CML诊疗指南推荐，CML-AP/BC患者初始接受（）治疗
A. 伊马替尼400 mg QD
B. 伊马替尼600 mg QD
C. 伊马替尼400 mg BID
D. 伊马替尼600 mg BID
【多选题】
中国CML诊疗指南推荐，CML-AP/BC患者经伊马替尼治疗后回复至慢性期，后续可接受（）治疗。
A. 继续应用伊马替尼治疗
B. 干细胞移植（如可行）
C. 继续应用伊马替尼治疗或干细胞移植（如可行）
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
中国CML诊疗指南推荐，CML-AP患者可接受（）治疗。
A. 伊马替尼600mg QD
B. 干细胞移植（如可行）
C. 临床试验（如可行）
D. 以上所欲选项
【多选题】
绝大多数CML患者会在疾病慢性期被确诊，而在加速期与急变期被确诊的患者只有（ ）?
A. 5%-10% (*)
B. 40%
C. 50%
D. 60%
【多选题】
CML慢性期患者的首选治疗方案（ ）?
A. TKI治疗 (*)
B. 干扰素治疗
C. allo-HSCT
D. 以上均不正确
【多选题】
CML治疗反应的监测方法包括
A. 全血细胞计数 外周血分类
B. 骨髓细胞遗传学分析
C. 实时定量聚合酶链反应检测（RQ-PCR）
D. 以上均正确 (*)
【多选题】
在ENESTIst研究中，接受达希纳治疗的患者在3个月时达到EMR的比例为
A. 0.93
B. 0.95
C. 0.97
D. 0.99
【多选题】
在ENESTxtnd研究中,一线达希纳300mg BID治疗反应欠佳或治疗失败后患者允许增加剂量至
A. 350mg BID
B. 400mg BID
C. 450mg BID
D. 500mg BID
【多选题】
在NOVEL研究中，因AE中断伊马替尼治疗的患者在换用达希纳后AEs缓解的比例？
A. 0.6
B. 0.72
C. 0.79
D. 0.84
【多选题】
2017ESMO推荐CML治疗3个月BCR-ABL IS >10%达治疗警告时，应对患者
A. 筛查更密切，患者有可能的话换用其他药物治疗
B. 筛查更密切，每月一次
C. 换用其他TKI治疗，继续元TKI治疗或增加伊马替尼的剂量为下一步HCT进行评估
D. 以上都不对
【多选题】
ENESTnd研究中，伊马替尼组MR4.5累计率不及达希纳治疗组，并且持续证实了MR4.5累计率比达希纳组更低的随访时间为
【多选题】
2013版中国CML指南推荐：移植后获得CCyR，RQ-PCR监测阳性，应（ ） 。
A. 检测BCR-ABL，选择TKI治疗或参加临床试验
B. 应用免疫抑制剂
C. 供者淋巴细胞输注（DLI）或干扰素（IFN）治疗
D. 有条件进行新药临床试验的单位可行新药试验
【多选题】
2013中国CML指南推荐，对妊娠期间确诊的女性CML-CP患者，因有时白细胞分离术不能满意地控制血小板计数，故可予以（ ） 抗凝。
A. 阿司匹林
B. 低分子肝素
C. 维生素K3
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
BCR-ABL在白血病形成与疾病进展中的作用包括（ ） 。
A. 细胞增殖，抑制凋亡
B. 粘附性降低/迁移增加
C. 降解调控蛋白
D. 削弱DNA复制
【多选题】
CML的分期为（ ）。
A. 慢性期
B. 急变期
C. 加速期
D. 所有选项均不正确
【多选题】
"CML患者TFR的警告因素包括
A. TKI耐药史或晚期CML
B. BCR-ABL1 突变
C. 非典型 BCR-ABL1 转录本
D. 儿童CML
【多选题】
CML患者TFR相关益处包括
A. 缓解对长期不良反应的担忧
B. 怀孕风险
C. 减少经济负担
D. 更加积极主动
【多选题】
CML慢性期患者定义需要满足下列标准：（ ）。
A. 血液与骨髓中的原始细胞<10%
B. 未达到诊断加速期和急变期的标准
C. 血小板>100x109/L
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
CML诊断时所需检查包括（ ） 。
A. 外周血涂片
B. 骨髓穿刺与骨髓活检
C. 细胞遗传学与分子学检测方法
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
ENESTFreedom对持续深层分子学反应的定义为：最近4次PCR评估中，
A. 最近一次的评估结果不劣于MR4
B. 最近一次的评估结果不劣于MR4.5
C. MR4和MR4.5之间≤2项评估
D. MR4和MR4.5之间≤1项评估
【多选题】
ENESTFreedom研究中，无治疗生存期指进入TFR后至首次发生（）的时间
A. 未实现MMR
B. 未实现MR4.5
C. 任何情况下重启尼洛替尼治疗
D. 疾病进展为加速期/白血病急变期
【多选题】
ENESTnd研究中，排除（ ）类型的患者。
A. 临床显著的心动过缓
B. 近期的心肌梗死
C. 充血性心脏衰竭
D. 不稳定型心绞痛
【多选题】
ENESTnd研究中的分组有（ ）。
A. 达希纳300mg BID
B. 达希纳400mg BID
C. 伊马替尼400mg QD
D. 伊马替尼400mg BID
【多选题】
NCCN指南推荐：伊马替尼治疗中疾病进展至AP期的患者，可采取（ ）治疗。
A. 临床试验
B. 达沙替尼140mg/d或尼洛替尼400mg BID
C. HSCT（如可行）
D. 停药
【多选题】
NCCN指南推荐：伊马替尼治疗中疾病进展至BC期的患者，可采取（ ）治疗。
A. 临床试验
B. AML或ALL诱导化疗+TKI后HSCT（如可行）
C. TKI后HSCT（如可行）
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
Sokal评分是CML预后评估的一种方式，以下正确的包括（ ）
A. Sokal评分用于CML的预后评估
B. "Sokal评分<0.8
C. "Sokal评分在0.8~1.2之间
D. Sokal评分>1.2是高危患者
【多选题】
TKI治疗均的CV风险管理中，属于不可更改的因素有（ ）。
