写出D501的作用_答案

【简答题】

写出D501的作用

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答案

（1）去除聚合物中残留的丙烯和丙烷单体。（2）使催化剂和TEAL残留物失活。（3）去除异味和少量烃油

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【多选题】

根据ELN指南，（）属于治疗失败？

A. 达到CHR基础上至少达到PCyR（Ph+细胞≤35%）

B. 6个月时没有达到CCyR

C. 12个月时没有达到MMR

D. 在任何时间失去曾经获得的CCyR

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【多选题】

根据NCCN2011指南，CML-CP治疗获得主要分子学反应（MMR）中BCR-ABL转录本较（本中心）治疗前下降（）。

A. 定量PCR测不到BCR-ABL转录本

B. ≥3log

C. ≥2log

D. ≥1log

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【多选题】

根据国际标准基线，2013ELN指南规定患者应该在什么时间达到MMR？

A. 6个月

B. 12个月

C. 18个月

D. 24个月

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【多选题】

根据国际标准基线，2013ELN指南规定患者在6个月时应该达到（）？

A. CHR

B. PCyR

C. CCyR

D. MMR

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【多选题】

关于ENESTnd和ENESTchina研究，以下哪个说法是错误的？

A. ENESTnd是3臂试验，ENESTchina是2臂试验

B. 两个试验的研究终点基本相同

C. ENESTchina中入组患者的中位年龄更大

D. ENESTnd中入组更多中高危患者

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【多选题】

关于药物应选择的晶型描述正确的是:

A. 热力学稳定性最佳、潜在转变成其他晶型的可能性最小

B. 热力学稳定性最佳

C. 潜在转变成其他晶型的可能性最小

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

国际癌症研究所（IARC）将甲磺酸甲酯和乙酯列为（）类致癌物

A. 2A

B. 2B

C. 2A和2B

D. 1类

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【多选题】

国际癌症研究所（IARC）提到2B类致癌物是指可能对人体致癌。这类物质或混合物对人体致癌的可能性（），在动物实验中发现的致癌性证据尚不充分，对人体的致癌性的证据有限

A. 较高

B. 较低

C. 未知

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

国际癌症研究所（IARC）提到的2A类致癌物是指可能对人体致癌，这类物质或混合物对人体致癌的可能性（），在临床实验中发现充分的致癌性证据，对人体里有理论上的致癌性，而实验性的证据有限。

A. 较高

B. 较低

C. 未知

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

检测血液或骨髓样本中BCR-ABL融合基因的转录水平。

A. 血液学反应监测

B. 细胞遗传学反应监测

C. 分子学反应监测

D. 以上所有选项

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【多选题】

接受达希纳治疗的患者如需要同时服用降血脂药物，医生应该慎重并参考SmPC用药，因为很多降胆固醇药物也会被（）所代谢？

A. CYP2D6途径

B. CYP3A4途径

C. CYP2E1途径

D. CYP1A2途径

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【多选题】

目前普遍认为将甲磺酸伊马替尼活性物质的结构制成（）效果更好

A. 伊马替尼游离碱

B. 伊马替尼α晶型

C. 伊马替尼β晶型

D. 以上所有选项

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【多选题】

如果心电图显示QTc> （）毫秒，则应暂停服用达希纳。

A. 400

B. 480

C. 450

D. 500

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【多选题】

实验室可通过（）特征化检测药物形态

A. X-射线粉末衍射

B. 差示扫描量热法/热分析

C. 显微镜检查或光谱分析

D. 以上所有选项

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【多选题】

使用Sokal评分对CML患者进行风险分组，（）为中危组。

A. ＜0.8

B. 0.8-1.2

C. ＞1.2

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

体细胞突变可致（），导致癌肿形成。

A. 胎儿畸形

B. 成年动物细胞的不正常分裂

C. 成年动物细胞的不正常增生

D. 以上所有选项

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【多选题】

药物多晶型可影响（）等特性

A. 可溶性、溶解度

B. 生物活性和生物等效性

C. 吸水性、颗粒形状、密度、流动性和致密性

D. 以上所有选项

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【多选题】

伊马替尼结晶前为（）

A. 伊马替尼游离碱

B. 伊马替尼α晶型

C. 伊马替尼β晶型

D. 以上所有选项

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【多选题】

遗传毒性是指

A. 对生物体遗传物质（染色体）所产生的毒性

B. 对生物体造成的可遗传的毒性

C. 对生物体造成的生殖毒性

D. 对生物体生育力造成的毒性

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【多选题】

以下哪个不是ENESTnd试验的排除标准？

A. 临床显著的心动过缓（<50次/分钟）

B. 近期发生过心肌梗死

C. 不稳定性心绞痛病史（过去12个月中）

D. 可控制的糖尿病

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【多选题】

有研究表明，格列卫换用α晶型仿制品治疗，（）明显更低。

A. 无进展生存期

B. 总生存期

C. 质量调整生存年

D. 以上所有选项

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【多选题】

有研究表明，格列卫换用α晶型伊马替尼治疗，患者（）

A. 疾病进展

B. 疗效丧失

C. 不良反应严重

D. 以上所有选项

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【多选题】

有研究表明，格列卫换用α晶型伊马替尼治疗3个月，17%的患者快速进展至（）

A. 慢速期

B. 加速期

C. 急变期

D. 选项2和3

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【多选题】

有研究表明，格列卫一线治疗CML-BC患者长期生存率（）。

A. 高

B. 低

C. 未知

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

有研究表明，格列卫治疗CML-BC患者，（）患者回复至慢性期

A. 0.75

B. 0.68

C. 0.55

D. 0.5

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【多选题】

在服用达希纳最初的2个月，由于骨髓抑制，应每隔（）做一次全血细胞计数，之后可每（）检测一次，或者在有临床指征时进行。

A. 2周，1个月

B. 1周，2个月

C. 3周，1个月

D. 2周，2个月

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【多选题】

在既往TKI研究中，DASISION和GIMEMA0307（nilotinib 1st line）等研究应用（）进行风险评分

A. sokal

B. Hasford

C. EUTOS

D. SAPS

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【多选题】

在既往TKI研究中，ENEST1st研究应用（）进行风险评分

A. sokal

B. Hasford

C. EUTOS

D. SAPS

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【多选题】

在既往TKI研究中，IRIS、ENESTnd和TOPS等研究应用（）进行风险评分

A. sokal

B. Hasford

C. EUTOS

D. SAPS

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【多选题】

早期分子学反应，意味着随后获得MMR率会（）。

A. 更高

B. 更低

C. 无影响

D. 不确定

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【多选题】

早期分子学反应，意味着随后获得深层分子学（MR4.5）率会（）。

A. 更高

B. 更低

C. 无影响

D. 不确定

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【多选题】

中国CML诊疗指南推荐，CML-AP/BC患者初始接受（）治疗

A. 伊马替尼400 mg QD

B. 伊马替尼600 mg QD

C. 伊马替尼400 mg BID

D. 伊马替尼600 mg BID

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【多选题】

中国CML诊疗指南推荐，CML-AP/BC患者经伊马替尼治疗后回复至慢性期，后续可接受（）治疗。

A. 继续应用伊马替尼治疗

B. 干细胞移植（如可行）

C. 继续应用伊马替尼治疗或干细胞移植（如可行）

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

中国CML诊疗指南推荐，CML-AP患者可接受（）治疗。

A. 伊马替尼600mg QD

B. 干细胞移植（如可行）

C. 临床试验（如可行）

D. 以上所欲选项

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【多选题】

绝大多数CML患者会在疾病慢性期被确诊，而在加速期与急变期被确诊的患者只有（）?

A. 5%-10% (*)

B. 40%

C. 50%

D. 60%

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【多选题】

CML慢性期患者的首选治疗方案（）?

A. TKI治疗 (*)

B. 干扰素治疗

C. allo-HSCT

D. 以上均不正确

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【多选题】

CML治疗反应的监测方法包括

A. 全血细胞计数外周血分类

B. 骨髓细胞遗传学分析

C. 实时定量聚合酶链反应检测（RQ-PCR）

D. 以上均正确 (*)

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【多选题】

在ENESTIst研究中，接受达希纳治疗的患者在3个月时达到EMR的比例为

A. 0.93

B. 0.95

C. 0.97

D. 0.99

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【多选题】

在ENESTxtnd研究中,一线达希纳300mg BID治疗反应欠佳或治疗失败后患者允许增加剂量至

A. 350mg BID

B. 400mg BID

C. 450mg BID

D. 500mg BID

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【多选题】

在NOVEL研究中，因AE中断伊马替尼治疗的患者在换用达希纳后AEs缓解的比例？

A. 0.6

B. 0.72

C. 0.79

D. 0.84

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