经P109送出的白油去向有：D114、___、___、___。_答案

【填空题】

经P109送出的白油去向有：D114、___、___、___。

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D107|D109|C302

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向D106中加主催化剂粉末时，判断催化剂桶已卸空的方法是___。

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R200的温度是由___和___串级控制实现的。

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A. 对

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A. 对

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请用五环三扣jiangshu讲述一个配置

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【多选题】

对于艾曲泊帕儿童ITP治疗的注册研究PETIT，对患者基线描述正确的是？

A. 入组的为1-17岁儿童

B. ITP持续6个月以上

C. 血小板低于30x109/L

D. 既往至少接受过一次治疗

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【多选题】

PETIT2是艾曲泊帕首次用于治疗小儿慢性免疫性血小板减少症的国际随机3期试验，其研究目的为

A. 评估艾曲泊帕治疗儿童ITP的疗效

B. 评估艾曲泊帕治疗儿童ITP的安全性

C. 评估艾曲泊帕治疗儿童ITP的剂量

D. 评估艾曲泊帕治疗儿童ITP的治疗周期

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【多选题】

PETIT2研究中包含的亚洲国际及中心为

A. 台湾

B. 香港

C. 泰国

D. 日本

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【多选题】

PETIT2研究中东亚人群6岁及以上的儿童起始剂量为

A. 25mg/d

B. 33mg/d

C. 50mg/d

D. 75mg/d

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【多选题】

PETIT2研究中东亚人群岁5岁及以下的儿童起始剂量为

A. 25mg/d

B. 1.2mg/kg/d

C. 0·8 mg / kg /天

D. 0.5mg/kg/d

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【多选题】

PETIT2研究中血小板数据在什么范围内应减量

A. 100x109/L

B. 200x109/L

C. 300x109/L

D. 400x109/L

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【多选题】

PETIT2研究的主要终点为

A. 在13周的双盲期，在没有抢救的情况下，6周或者更长时间血小板至少达到50x109/L的患者比例

B. 安全性

C. 血小板达标的持续最长时间

D. 起效时间

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【多选题】

PETIT2研究的双盲期的研究结果为

A. 与安慰剂对比，40%的接受艾曲泊帕治疗儿童患者6周及以上血小板升高至50x109/L及以上

B. 艾曲泊帕组60%的患者在一周内血小板升高至基线2倍以上

C. 50%以上的患者在2周内血小板升高至50x109/L

D. 一周起效，安全性良好

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【多选题】

PETIT2研究的中,双盲期，艾曲泊帕治疗6岁以上儿童患者的1-6周的有效率为?

A. 70%

B. 65%

C. 50%

D. 40%

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【多选题】

PETIT2研究的非盲期，艾曲泊帕治疗儿童患者，有多少比例的患者至少一次血小板计数达到50x109/L

A. 80%

B. 70%

C. 60%

D. 50%

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【多选题】

关于PETIT2研究说法正确的是？

A. 1-13周为双盲期

B. 24周非盲期

C. 全球多中心

D. 分为12-17岁，6-11岁，1-5岁三组

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【多选题】

艾曲泊帕中国注册研究中，关于艾曲泊帕疗效反应率说法正确的是?

A. 治疗42天后，艾曲泊帕组治疗反应率57.7%，显著高于安慰剂组的6%

B. 治疗42天后，艾曲泊帕组治疗反应率68.8%，显著高于安慰剂组的6%

C. 艾曲泊帕组出现疗效反应的几率是安慰剂组的26.08倍

D. 艾曲泊帕组疗效反应率高于安慰剂组

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【多选题】

关于艾曲泊帕的用药注意事项，描述不正确的是？

A. 艾曲泊帕应空腹服用（餐前间隔1小时或餐后间隔2小时）

B. 使用抗酸药和乳制品前间隔至少4小时或使用后间隔至少2小时才能服用艾曲泊帕

C. 不得将本品碾碎后混入食物或液体服用

D. 停药后应继续监测血常规，每周一次，至少4周

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【多选题】

瑞弗兰国内上市包装规格有？

A. 50mg*14片

B. 50mg*28片

C. 25mg*14片

D. 25mg*28片

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【多选题】

艾曲波帕的使用方法，正确的是（）?

A. 初始剂量50mg/d

B. 每日最大剂量为75mg

C. 每天两次

D. 静脉输注

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【多选题】

关于艾曲波帕的临床研究，以下说法错误的是（）?

A. RAISE研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的6个月研究

B. REPEAT研究是一项开放标签、单臂、重复用药研究

C. 艾曲波帕中国注册研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，时长6周

D. EXTEND研究一项随机、双盲、安慰剂对照的延伸研究

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【多选题】

RAISE研究中，给药剂量的说法错误的是（）?

A. 艾曲波帕初始剂量为50mg/天

B. 血小板计数低于50 x 10^9/L时允许加量，最大剂量为75mg/天

C. 血小板计数高于400 x 10^9/L时应减量

D. 血小板计数高于400 x 10^9/L时应中断艾曲波帕治疗，待低于150 x 10^9/L时以更低剂量恢复治疗

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【多选题】

RAISE研究中，疗效反应定义为（）?

A. 血小板计数介于100-400 x 10^9/L，且无需挽救性治疗

B. 血小板计数介于50-400 x 10^9/L，且无需挽救性治疗

C. 血小板计数≥50 x 10^9/L并超过治疗前基线水平的2倍，且无出血表现

D. 血小板计数≥30 x 10^9/L并超过治疗前基线水平的2倍，且无出血表现

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【多选题】

RAISE研究中，关于艾曲波帕的疗效说法正确的是（）?

A. 起效迅速：艾曲波帕组患者接受治疗两周后，中位血小板计数即从16 x 10^9/L 升至36 x 10^9/L

B. 起效迅速：艾曲波帕组患者接受治疗一周后，中位血小板计数即从16x 10^9/L 升至50 x 10^9/L

C. 疗效持久：治疗四周直至治疗结束期间，艾曲波帕组患者中位血小板计数维持在50 x 10^9/L以上

D. 疗效持久：治疗两周直至治疗结束期间，艾曲波帕组患者中位血小板计数维持在50 x 10^9/L以上

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【多选题】

RITP研究结果中，说法错误的是?

A. 利妥昔单抗不降低治疗失败率

B. 初始反应率是 50%

C. 1年反应率是38%

D. 5年反应率是21%

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【多选题】

RITP研究结果中，说法错误的是?

A. 利妥昔单抗不降低治疗失败率

B. 初始反应率是 50%

C. 1年反应率是38%

D. 5年反应率是21%

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【多选题】

RITP研究结果中，疗效反应率是指?

A. 血小板计数>30 x 10^9/L

B. 血小板计数>50 x 10^9/L

C. 血小板计数>70 x 10^9/L

D. 血小板计数>100 x 10^9/L

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【多选题】

关于利妥昔单抗，说法错误的是?

A. RCT研究中，与安慰剂相比，利妥昔单抗组的治疗失败率、脾切除率、总体反应率、完全反应率均无显著差异

B. 利妥昔单抗起效较慢（中位起效时间2个月）

C. 持续反应率随时间逐渐降低，5年持续反应率40%左右

D. 利妥昔单抗治疗成人ITP具有较好的安全性

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【多选题】

关于重组人血小板生成素(rh-TPO)，以下说法错误的是?

A. 作用机制是利用基因重组技术制成的全长糖基化血小板生成素

B. 与TPO受体结合，刺激巨核细胞生长及分化，促进血小板生成

C. 用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的辅助治疗，适用对象为血小板低于30×10^9/L的糖皮质激素治疗无效

D. 用法用量是300U/kg/天，皮下注射，连续应用14天

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【多选题】

关于重组人血小板生成素(rh-TPO)，以下说法错误的是?

A. 开始治疗后7天，25%的患者达疗效反应

B. 疗效反应率在50%左右

C. 短期治疗ITP耐受性良好

D. 国外早期研究显示，rh-TPO在部分受试者中诱导抗TPO抗体的产生，导致持续性血小板减少

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【多选题】

关于艾曲泊帕剂量延伸(EXTEND)研究，说法错误的是？

A. 治疗中位时间是865天(2.37年; 2天-8.76年)

B. 艾曲泊帕治疗中85.8%的患者至少获得一次治疗反应

C. 治疗反应定义为缺乏抢救性治疗药物，血小板计数至少一次 ≥50,000/µL

D. 血小板疗效维持长达8.76年

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