相关试题
【多选题】
根据《进境动植物检疫审批管理办法》的规定，海关总署统一管理进境动植物检疫审批工作。海关总署或者海关总署授权的其他审批机构负责签发____。
A. 《中华人民共和国进境动植物检疫许可证》
B. 《中华人民共和国XXX海关不予行政许可决定书》
C. 《中华人民共和国XXX海关准予行政许可决定书》
D. 《濒危物种允许进口证明书》
【多选题】
进境动物境外预检是根据____，由海关总署派出人员到动物产地从事进境动物输出前检疫等一系列工作。
A. 《中华人民共和国进出境动植物检疫法》
B. 双边协议
C. 检疫许可的要求
D. 工作需要
【多选题】
进境陆生动物入境口岸现场检疫的主要内容包括：_______。
A. 要求提供国外官方出具的动物检疫证书（正本），国外官方出具的动物检疫证书有效性审核，查询运输日志，核查运输路线
B. 询问动物健康状况
C. 动物临床检查
D. 动物接卸运输监管
【多选题】
进境陆生动物检疫准入程序包括：_______。
A. 出口国提出申请
B. 风险分析
C. 商签双边检疫议定书
D. 证书确认
【多选题】
进境陆生动物的预检模式包括：_______。
A. 单批派出
B. 预检组
C. 依出口商要求自由选择
D. 依进口商要求自由选择
【多选题】
进境陆生动物实施入境现场检疫的准备工作内容至少包括：_______。
A. 制定检疫监管方案
B. 核定接卸运输路线，检查接卸运输车辆
C. 落实登机、登船、登车检疫地点及接卸场地防疫消毒处理时间
D. 核对现场检疫器具
【多选题】
出境陆生动物检疫的依据包括：_______。
A. 输入国家或者地区检疫要求
B. 中国法律、行政法规和规章要求
C. 双边动物检疫协定
D. 贸易合同中订明的检疫要求
【多选题】
动物卫生证书（格式4-1）适用于：_______。
A. 符合输入国家或者地区与中国有检疫规定、双边检疫协定以及贸易合同要求的出境动物
B. 出境旅客携带的符合检疫要求的伴侣动物
C. 符合检疫要求的供港澳动物
D. 符合输入国家或地区与中国有检疫规定、双边检疫协定以及贸易合同要求的出境动物产品
【多选题】
为保障内地供港澳活动物检疫和安全卫生，海关总署先后出台了一系列规章制度，包括：_______。
A. 《供港澳活羊检验检疫管理办法》
B. 《供港澳活牛检验检疫管理办法》
C. 《供港澳活猪检验检疫管理办法》
D. 《供港澳水生动物检验检疫管理办法》
【多选题】
经检疫合格的出境动物、动物产品和其他检疫物，____，货主或者其代理人应当重新申报。
A. 更改输入国家或者地区，更改后的输入国家或者地区又有不同检疫要求的
B. 改换包装或者原未拼装后来拼装的
C. 超过检疫规定有效期的
D. 改变运输路线的
【多选题】
供港澳活动物饲养场（中转场、育肥场）注册程序包括：_______。
【多选题】
供港澳活猪注册饲养场___变更时，应向所在地直属海关申请办理变更手续。
A. 联系方式
B. 企业所有权
C. 名称
D. 法定代表人
【多选题】
海关对供港澳食用活动物注册饲养场实施____制度。
A. 疫情监测
B. 安全风险监控
C. 疫情报告
D. 注册管理
【多选题】
海关对供港澳活猪实行监装制度，监装时，须____
A. 确认供港澳活猪来自海关注册的饲养场并经隔离检疫合格的猪群
B. 临床检查无任何传染病、寄生虫病症状和伤残情况
C. 运输工具及装载器具经消毒处理，符合动物卫生要求
D. 核定供港澳活猪数量，检查个体标识加施情况
【多选题】
进境动物遗传物质是指哺乳动物____。
【多选题】
输入的动物遗传物质运抵口岸时，检疫人员实施现场检疫的内容包括：_______。
A. 查验检疫证书是否符合《检疫许可证》以及我国与输出国家或地区签订的双边检疫协定的要求
B. 核对货、证是否相符
C. 检查货物的包装、保存状况
D. 核查有没有产品使用说明
【多选题】
进境动物遗传物质的使用单位应当到所在地直属海关备案，填写《进境动物遗传物质使用单位备案表》，并提供以下说明材料：_______。
A. 单位法人资格证明文件复印件
B. 具有熟悉动物遗传物质保存、运输、使用技术的专业人员
C. 具备进境动物遗传物质的专用存放场所及其他必要的设施
D. 从业人员经县级以上医院体检的健康证明
【多选题】
进境生物材料根据动植物检疫风险等级不同，分别采取______、实验检测或后续监管等检验检疫措施。
A. 检疫准入
B. 检疫审批
C. 国外官方检疫证书
D. 安全声明
【多选题】
进境生物材料检疫许可证允许分批核销（特许审批物及实验动物除外），基本要求包括：_______。
A. 同一发货人
B. 同一收货人
C. 同一输出国家/地区
D. 同一品种
【多选题】
《原质检总局关于推广京津冀沪进境生物材料监管试点经验及开展新一轮试点的公告》所指生物材料是指为了_____、注册、检验、保藏目的进口的生物材料。
【多选题】
_____属于四级风险的生物材料。
A. 非商品化体外诊断试剂
B. 海关总署认定的商品化细胞库的动物传代细胞系
C. 动物激素、毒素、单克隆抗体
D. 化学变性处理的动物组织
【多选题】
_____属于二级风险的生物材料。
A. SPF级及以上级别实验动物
B. SPF级及以上级别实验动物的精液、胚胎、卵细胞
C. 模式果蝇
D. 琼脂培养基
【多选题】
________不属于三级风险的生物材料。
A. SPF动物胚胎
B. 科研明胶
C. 模式线虫
D. 犬血
【多选题】
水生动物发生____时，OIE成员国兽医主管部门应向OIE通报。
A. 在被视为无某OIE名录疾病的国家、区域或生物安全隔离区首次或再次发生该疫病
B. 新OIE名录疫病发生在新宿主中
C. 发现OIE名录疫病的新病原株或新症状
D. 新发现OIE名录疫病人畜共患病的可能性
【多选题】
世界动物卫生组织《水生动物卫生法典》中进口水生动物风险评估的步骤包括：_______。
A. 传入评估
B. 暴露评估
C. 后果评估
D. 风险估算
【多选题】
世界动物卫生组织（OIE）《水生动物卫生法典》中规定水生动物运输容器的特殊要求包括：_______。
A. 应可防止在运输期间发生漏水
B. 应便于观察容器内的情况
C. 由各国自行决定运输和进口容器标准
D. 一般只允许装载一种水生动物，或不会相互污染的水生动物
【多选题】
海关总署对进境水生动物实施检疫准入制度，包括：_______。
A. 产品风险分析
B. 安全卫生控制体系评估与审查
C. 检验检疫要求确定
D. 境外养殖和包装企业注册登记
【多选题】
进境水生动物现场检疫发现____，海关签发《检验检疫处理通知书》，由收货人或其代理人在海关的监督下，作退回或者销毁处理。
A. 未被列入允许进境水生动物输出国家或者地区及种类名单的
B. 无有效检疫许可证的
C. 发现内包装容器损坏并有装载水洒漏的
D. 无输出国家或者地区官方主管部门出具的有效检验检疫证书的
【多选题】
下列关于进境种用、养殖和观赏水生动物隔离检疫的表述，正确的是：_______。
A. 隔离检疫期间，海关按照年度水生动物安全风险监控计划、检疫许可证要求和其他有关规定抽样，实施水生动物有毒有害物质检测
B. 隔离检疫期间，海关按照年度水生动物疫病监测计划、检疫许可证要求和其他有关规定抽样，实施水生动物疫病检测
C. 隔离检疫合格的，签发《入境货物检验检疫证明》，予以放行
D. 隔离检疫不合格的，签发《检验检疫处理通知书》，对同一隔离设施内全部水生动物实行扑杀或者销毁处理，并对隔离场所进行消毒
【多选题】
下列关于出境水生动物检验检疫的表述，正确的是：_______。
A. 产地海关受理申报后，应当查验注册登记养殖场或者中转场出具的《出境水生动物供货证明》
B. 出境水生动物运输途中需换水、加冰、充氧的，应当在海关指定的场所进行
C. 出境水生动物用水、冰、铺垫和包装材料、装载容器、运输工具、设备应当符合国家有关规定、标准和进口国家或者地区的要求
D. 来自不同注册登记养殖场的水生动物，可以混合包装
【多选题】
海关对出境水生动物实施检验检疫的依据包括：_______。
A. 中国法律法规规定的检验检疫要求、强制性标准
B. 双边检验检疫协议、议定书、备忘录
C. 进口国家或者地区的检验检疫要求
D. 贸易合同或者信用证中注明的检验检疫要求
【多选题】
出境养殖水生动物外包装或者装载容器上应当标注____。
A. 出口企业全称
B. 注册登记养殖场和中转场名称和注册登记编号
C. 品名
D. 数（重）量、规格
【多选题】
欧盟进境水生动物法律法规的执行机构主要有____。
A. 欧盟委员会
B. 欧盟理事会
C. 各成员国官方主管当局
D. 欧盟边境检查站
【多选题】
欧盟边境检查站依据欧盟相应法规，对入境的水生动物进行检查，内容包括：_______。
A. 审核证书文件
B. 核查货证
C. 临床检查
D. 实验室检测
【多选题】
根据欧盟条例EC第1251/2008号，____属于入境水生动物"封闭观赏设施"。
A. 宠物店
B. 庭院内池塘
C. 商业性水族馆
D. 配备污水处理设施可以将疫病传播到自然水域的危险性降低到一个可接受的水平的设施
【多选题】
海关总署根据进境水生动物检验检疫不合格情况、国内外相关官方主管部门或者组织通报的风险信息以及国内外市场发现的问题等，在风险分析的基础上按照有关规定发布警示通报，采取____等风险控制措施。
A. 提高监控比例
B. 扣留检测
C. 暂停进口
D. 延长检测周期
【多选题】
进境水生动物自输出国家或者地区出境后中转第三方国家或者地区进境的，收货人或者其代理人办理检疫许可证时应当详细填写运输路线及在第三方国家或者地区中转处理情况，包括是否____等。
A. 离开海关监管区
B. 更换运输工具
C. 拆换包装
D. 进入第三方国家或者地区水体环境
【多选题】
从事出境水生动物捕捞、养殖、中转、包装、运输和贸易的企业，__________，由海关处三万元以下罚款，情节严重的，吊销其注册登记证书。
A. 发生应该上报的疫情隐瞒不报的
B. 在海关指定的场所之外换水、充氧、加冰、改变包装或者接驳更换运输工具的
C. 人为损毁检验检疫封识的
D. 存放我国或者进口国家或者地区禁止使用的药物的
【多选题】
____是出口活双壳贝类应关注的安全卫生项目。
A. 贝类毒素
B. 重金属
C. 有机氯
D. 诺瓦克病毒
推荐试题
【单选题】
3）The chemical reactions required to link compounds to the beads and later to detach them____ to the synthesis proces.___
A. induce complications
B. make easy
C. introduce complications
D. introduce easy
【单选题】
4)In a parallel synthesis, all the products are_____ separately in their own reaction vessels.___
A. combined
B. assembled
C. joined
D. assorted
【单选题】
(5)In many laboratories today, robots assist with the routine work of parallel synthesis, such as small___ amounts of reactive molecules into the appropriate wells.___
A. sending
B. transporting
C. delivering
D. giving
【单选题】
(6)Scientists can pull out from the mixture the beads that bear biologically active molecules and then,using sensitive detection techniques,___ the molecular makeup of the compound attached.___
A. determine
B. make sure
C. find
D. search
【单选题】
(7)Most pharmaceutical companies today continue to___ parallel synthesis. Which of the following is not appropriate to be filled in the blank?___
A. count in
B. count on
C. depend on
D. rely on
【单选题】
(8)Once they identify a promising substance, they___ make many one-at-a-time modifications to the structure.___
A. laboriously
B. hardly
C. easy
D. effectively
【单选题】
(9)Often these procedures yield a compound having acceptable___ and safety.___
A. strength
B. effect
C. potency
D. effort
【单选题】
10)In many laboratories today, robots___ the routine work of parallel synthesis.___
A. help
B. assist with
C. assist in
D. assist to
【单选题】
(1)Pharmaceutics is an interdisciplinary subject involving___
A. formulation, manufacturing, physical pharmacy, and biopharmaceutics
B. manufacturing
C. physical pharmacy
D. biopharmaceutics
【单选题】
（2）Formulation is about the design, development and evaluation of dosage forms,___
A. discovery of novel drugs
B. analytical methods
C. drug delivery systems and manufacturing process
D. dosing regimen
【单选题】
(3)Biopharmaceutics mainly studies the in vivo process of drugs and metabolites in humans, animals and tissue culture, which specifically involves___
A. absorption and distribution
B. absorption, distribution, metabolism, and excretion
C. metabolism and excretion
D. absorption and excretion
【单选题】
(4)Regarding the definition of bioavailability(BA), BA is related to___
A. total plasma drug concentration only
B. unbound drug concentration in the plasma
C. unbound drug concentration at the target site
D. total plasma drug concentration, and the administered drug dose
【单选题】
(5)Plasma drug concentration is affected by following factors such as___
A. rate of absorption
B. rate and extent of distribution
C. rate ofeli Imination
D. all ofabove
【单选题】
6)Which of the following routes of administration will involve the absorption of drugs?___
A. i.v.injection
B. i.v.infusion
C. Subcutaneous injection, transdermal and oral
D. None of above
【单选题】
（7）Which of the following factors may influence the time course of a drug in the plasma and hence at its site of action?___
A. Food
B. Disease state
C. Route of administration
D. All of above
【单选题】
(8)Please identify the potential biological barriers for an orally administered tablet to be absorbed into the systemic circulation___
A. Sk d dermis
B. Gastrointestinal epithelium
C. Oral mucosal membrane
D. All of above
【单选题】
(9) Given the same administration dose, which of the following will likely result in varying bioavailabilities for the same drug administered to the same person? ___
A. tablets (p.o. )vs. solutions(p0.)
B. solutions for injection(i v )vs oral solutions(p0.)
C. coated tablets (p.0. )vs hard gelatin capsules(p0.)
D. All ofabove
【单选题】
(10)Which of the following statements is true?___
A. Bioavailability is only related to the administered dose and the total drug concentration in the blood circulation.
B. Plasma protein binding does not affect the bioavailability of a specific drug.
C. A given drug in different dosage forms may show differences in bioavailability if given by the same route.
D. Biopharmaceutical studies do not involve animal experiment.
【判断题】
Much of our present physiological knowledge has been found from the experiments and studies on human beings.
【判断题】
Living cells break down glucose and fats to provide energy for other activities, which is called.
【判断题】
The right atriapumps deoxygenated blood to the lungs where it absorbs oxygen from the air.
【判断题】
The nervous system uses electrical signals to transmit information very rapidly to specific cells.
【判断题】
With the level of sodium increasing extracelular fruid. the cardiac muscle cells become too excitable and may contract.
【判断题】
A negative feedback loop is a control system that acts to maintain the level of some variables within a given range following a disturbance
【判断题】
(1)Pharmacodynamics, which is concerned with the study of the biochemical and physiological effects of drugs and their mechanisms of action, Is an experimental medical science.
【判断题】
2)It's unreasonable for a physician to be interested mainly in the effects of drugs on human beings, for the pharmacological evaluation of drugs in them may be limited due to technical, legal, and ethical reasons.
【判断题】
（3） As the effects of drugs are often characterized by significant interspecies variation and may be further modified by disease, clinical pharmacology has never been efibrasized.
【判断题】
The physician is not interested in drugs that are useful in the prevention,diagnosis,and treatment of human disease, but in chemical agents that are commonly responsible for household and industrial poisoning as well as environmental pollution.
【判断题】
(5)A drug is said to be useful in therapy if it has the ability to produce its desired effects with only tolerable undesired effects.
【判断题】
(6)Toxicology deals not only with drugs used in therapy but also with many other chemicals that may be responsible for household, environmental, or industrial intoxication.
【判断题】
1)With the more efficient screening tests and burgeoning knowledge about how a molecules biological activities are likely to be changed, the traditional approach of discovering new drugs has been improved.
【判断题】
2)With the parallel synthesis used to identify which small segment of any given large protein would bind to an antibody, Mario Geysen generated a variety of short protein fragments by combining multiple amino acids in different permutations.
【判断题】
)A parallel synthesis and a split-and-mix synthesis are different in that in a split-and-mix synthesis, all the products are assembled separately n their respective reaction vessels.
【判断题】
4) In many laboratories, robots are used in the routine work of parallel synthesis to deliver small amounts of reactive molecules into appropriate wells, thus making the process more accurate and less tedious.
【判断题】
5) In a parallel synthesis, each compound remains in its own container; while in a split-and-min synthesis, the related ce mpounds are mixed up in the same reaction vessel.
【判断题】
6)In order to solve the difficulties of identifying the compounds made in a parallel synthesis scientists pull out from the mixture the beads that bear biologically active molecules and determine the molecular makeup o d attached.
【判断题】
1)The concentration of a drug in whole plasma is the most accurate index of the drug concentration at the site（s） of action.
【判断题】
(2)It is difficult to measure the total concentration of both unbound and bound drug in total plasma.
【判断题】
(3)The clinical effect of a drug is assumed to be directly related to the plasma drug concentration.
【判断题】
(4) Systemically acting drugs administered by all routes involve the absorption of drug from the place of administration into the blood.
