646.下列关于翻浆冒泥说法正确的是？____答案

【填空题】

646.下列关于翻浆冒泥说法正确的是？___

查看试卷，进入试卷练习

微信扫一扫，开始刷题

答案

ABCD

解析

暂无解析

相关试题

【填空题】

647.下列说法中，关于路肩变形正确的___？

查看答案解析

【填空题】

648.关于路基边坡变形的说法正确的___？

查看答案解析

【填空题】

649.下列关于路基病害防治的说法正确___？

查看答案解析

【填空题】

A.路基病害___的防治，必须遵循预防和整治相结合的原则

查看答案解析

【填空题】

B.路基病害___的防治，可忽视预防，偏重整治

查看答案解析

【填空题】

C.路基病害___的防治，整治后可以不经常维护

查看答案解析

【填空题】

650.关于道床清筛的说法，正确的___？

查看答案解析

【填空题】

651.常规的路基病害的防治方法有___？

查看答案解析

【填空题】

652.下列关于路基滑坡说法正确的说法是___？

查看答案解析

【填空题】

653.下列属于路基滑坡的防治措施的是___？

查看答案解析

【填空题】

654.下列粒径土体中，属于卵石或碎石的是___？

查看答案解析

【填空题】

655.关于添乘仪使用正确的是___？

查看答案解析

【填空题】

656.下列关于更换钢轨说法正确的___？

查看答案解析

【填空题】

657.关于备轨制作的说法正确的是___？

查看答案解析

【填空题】

658.下列关于内燃锯轨机使用说法正确的是___？

查看答案解析

【填空题】

659.下列关于内燃钻孔机使用说法正确的是___？

查看答案解析

【填空题】

660.下列关于更换钢轨说法正确的是___？

查看答案解析

【填空题】

B.更换钢轨前，使用气温计算预留轨缝，确定新轨长度___应与换出的钢轨缺口长度相等

查看答案解析

【填空题】

661.关于更换接头位置夹板，说法正确的___？

查看答案解析

【填空题】

662.下列关于控制基标应设置说法正确的是？___

查看答案解析

【填空题】

663.查照间隔及护背距离应在心轨轨头进行测量，在以下断面宽度测量不准确的___？

查看答案解析

【填空题】

664.下列属于DTⅥ2－1型扣件螺栓道钉规格有___？

查看答案解析

【填空题】

665.以下选项中，4号线七堡停车场道床主要形式有___？

查看答案解析

【填空题】

666.钢轨爬行量，达到以下___数值时需要调整？

查看答案解析

【填空题】

667.以下误差值中，25m钢轨地段每千米线路轨缝总误差，允许存在的是___？

查看答案解析

【填空题】

668.正线曲线半径为800m，缓和曲线的正矢与计算正矢差不允许为___？

查看答案解析

【填空题】

669.下列数值中，直线轨道对接接头相错量，超标的___？

查看答案解析

【填空题】

670.不同类型的钢轨互相联结时，不能使用的是___？

查看答案解析

【填空题】

671.下列选项中，关于测量正矢的说法不正确的是___？

查看答案解析

【填空题】

672.下列选项中，关于测量轨距的说法不正确的是___？

查看答案解析

【填空题】

673.关于内燃捣固机的使用说法正确的___？

查看答案解析

【填空题】

674.以下温度中，无缝线路地段当轨温大于实际锁定轨温___时，不允许作业？

查看答案解析

【填空题】

675.以下接头错牙数值中，需要及时进行整改的是___？

查看答案解析

【填空题】

676.拆垫垫片作业时需要带的工具包括___？

查看答案解析

【填空题】

677.下列属于防止线路爬行的措施有___？

查看答案解析

【填空题】

678.关于圆曲线的最小长度，以下说法错误的是___

查看答案解析

【填空题】

679.关于缓和曲线的最小长度，以下说法错误的是___

查看答案解析

【填空题】

680.关于正线一般情况最小曲率半径，以下说法错误的是___

查看答案解析

【填空题】

681.关于正线困难情况最小曲率半径，以下说法错误的是___

查看答案解析

【填空题】

682.关于辅助线一般情况最小曲率半径，以下说法错误的是___

查看答案解析

推荐试题

【判断题】

心电记录纸上水平方向上一小格代表 0.04 秒的时间，而竖直方向上一小格代表 0.1mV 的电压。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

病人的呼吸温度是影响测量呼吸末二氧化碳的因素之一，因此在测量装置中设有温度传感器和加热器，保证待测气体的温度恒定。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

多参数监护仪对于无创血压的测量大多采用柯氏音法。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

血氧饱和度测量探头中的发光元件，能交替发射波长为 660nm 的红光和 940nm 的近红外光。其中红光对 HbO2 的吸收系数较大。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

对于同相并联前置放大电路，第一级放大电路的共模抑制能力取决于其两个运放器件本身的共模抑制比的差异，差异越小，第一级放大电路的共模抑制比就越高。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

如果有电流直接通过心脏，将引起心室纤颤，这种电击称为宏电击。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

脑电图机中的平均导联只使用头皮上的两个作用电极而不使用参考电极，记录的波形是两个电极部位脑部变化的电位差值。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

实现电气隔离通常有两种方案：电磁耦合和光电耦合。其中电磁耦合法可以直接传递低频、直流信号。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

多参数病人监护仪中的呼吸测量大多利用人体在呼吸过程中的胸廓运动会造成人体电阻的变化，即阻抗法来进行。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

心电图机的输入电路有高压保护部分，其作用是防止高频噪声干扰。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械不良事件，是指已上市的医疗器械，在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

群体医疗器械不良事件，是指同一医疗器械在使用过程中，在相对集中的时间、区域内发生，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁的事件。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械再评价，是指对未上市销售的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并采取相应措施的过程。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

国家药品监督管理局指定的监测机构负责对收集到的医疗器械不良事件信息进行统一管理，并向相关监测机构、持有人、经营企业或使用单位反馈医疗器械不良事件监测相关信息。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

报告医疗器械不良事件应当遵循确认即报的原则，即确定某事件为医疗器械不良事件时，按照医疗器械不良事件进行报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件可以不报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械生产企业在实施召回的过程中，应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理，由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

根据法规要求，经营第二类医疗器械实行许可管理。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

企业应当按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定，并保存校准或者检定记录。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括法定负责人、经营方式、经营范围、库房地址的变更。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

从事医疗器械零售业务的企业，应当给消费者开具销售凭据。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械临床试验，是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或者终止临床试验的通知时，应当及时通知受试者，并保证受试者得到适当治疗和随访。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实，不过，研究者无需说明。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

多中心临床试验中，各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期，经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医疗器械临床试验机构中进行。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

验证是指通过提供客观证据表明规定要求已经满足的确认。(风险管理中）

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

《医疗器械生产质量管理办法》不适用于体外诊断试剂。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

生产用细胞应当建立原始细胞库、主代细胞库、工作细胞库。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

与血型、组织配型、血源筛查相关的试剂。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

体外诊断试剂产品技术要求可以低于国家强制性标准。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

变更体外诊断试剂的主要原材料供应商都属于许可事项变更。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

体外诊断试剂可以分为定量检测和定性检测。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

在医疗器械延续注册申报中，如医疗器械强制性标准没有变化，申请人无需递交产品检验报告。

A. 对

B. 错

查看答案解析

【判断题】

产品技术要求中的性能指标较多时，可以以“见随附资料”等形式提供。

A. 对

B. 错

查看答案解析