刷题
导入试题
【简答题】
中和池的工作原理是什么?
查看试卷,进入试卷练习
微信扫一扫,开始刷题
答案
中和池是利用酸、碱的中和反应原理进行工作的,即酸+碱=盐+水或H++ OH‾=H2O。中和反应时酸性废水用碱中和,碱性废水用酸中和,当达到所要求的排放标准时,即pH为6.5~8.5时便可进行排放。这样利用酸碱中和便可使不合格的排放水化为合格的排放水。
解析
暂无解析
相关试题
【简答题】
什么是水的离子交换除盐处理?
【简答题】
叙述工艺冷凝水处理工艺流程。
【简答题】
简述透平冷凝水处理工艺流程。
【简答题】
简述原水生成二级除盐水工艺流程。
【简答题】
阳床进酸阀内漏,可能出现什么样的现象?
【简答题】
简述离心泵的启泵步骤。
【简答题】
简述混床除盐原理。
【简答题】
预防火灾的四种方法是什么?
【简答题】
事故处理的“四不放过”原则包括哪些?
【简答题】
离子交换树脂的化学性能有哪些?
【简答题】
简答如何检查水泵的运行是否正常?
【简答题】
浮床交换器设置倒U形管的作用是什么?
【简答题】
浮床交换器装设树脂捕捉器的作用是什么?
【简答题】
什么叫重力落床,有何好处?
【简答题】
试分析影响离子交换速度的因素有哪些?
【简答题】
混床反洗分层分界面不明显的原因有哪些?
【简答题】
惰性树脂层在浮床离子交换设备中起何作用?
【简答题】
如何使强碱树脂的除硅效果更佳?
【简答题】
离子交换树脂受到污染的原因有哪些?
【简答题】
为什么离心泵内进入空气就不能正常工作?
【简答题】
过滤器排水装置的作用有哪些?
【简答题】
树脂再生后的清洗和运行前的清洗目的有何不同?
【简答题】
在树脂再生过程中置换、正洗的作用是什么?
【简答题】
使用弱酸、弱碱树脂有什么好处?
【简答题】
在阴床中混入少量阳树脂,会产生什么影响?
【简答题】
什么叫树脂的有机物污染?
【简答题】
电力生产过程中对环境造成的主要污染有哪些?
【简答题】
水泵在运行过程中会出现哪些异常声音?
【简答题】
为什么离子交换器内树脂层有空气时对再生有影响?
【简答题】
阴阳树脂混杂时,如何将它们分开?
【简答题】
化学运行异常处理的原则是什么?
【简答题】
化水凝水装置产水要求满足哪些水质指标?水质指标的选择依据是什么?
【简答题】
如何判断泵发生了汽蚀?
【简答题】
混床设有上、中、下三个窥视窗,它们的作用是什么?
【简答题】
阴阳床再生过程中,水往计量箱中倒流,试分析产生的原因。
【简答题】
为什么要保证再生时碱液温度?
【简答题】
降低酸碱耗的主要措施有哪些?
【简答题】
过滤运行中,反洗不彻底会表现出什么现象?
【简答题】
简述高效过滤器的投运。
【简答题】
为什么单元制一级除盐系统中,阳床失效时,除盐水电导率会上升?
推荐试题
【判断题】
病人的呼吸温度是影响测量呼吸末二氧化碳的因素之一,因此在测量装置中设有温度传感器和加热器,保证待测气体的温度恒定。
A. 对
B. 错
【判断题】
多参数监护仪对于无创血压的测量大多采用柯氏音法。
A. 对
B. 错
【判断题】
血氧饱和度测量探头中的发光元件,能交替发射波长为 660nm 的红光和 940nm 的近红外光。其中红光对 HbO2 的吸收系数较大。
A. 对
B. 错
【判断题】
对于同相并联前置放大电路,第一级放大电路的共模抑制能力取决于其两个运放器件本身的共模抑制比的差异,差异越小,第一级放大电路的共模抑制比就越高。
A. 对
B. 错
【判断题】
如果有电流直接通过心脏,将引起心室纤颤,这种电击称为宏电击。
A. 对
B. 错
【判断题】
脑电图机中的平均导联只使用头皮上的两个作用电极而不使用参考电极,记录的波形是两个电极部位脑部变化的电位差值。
A. 对
B. 错
【判断题】
实现电气隔离通常有两种方案:电磁耦合和光电耦合。其中电磁耦合法可以直接传递低频、直流信号。
A. 对
B. 错
【判断题】
多参数病人监护仪中的呼吸测量大多利用人体在呼吸过程中的胸廓运动会造成人体电阻的变化,即阻抗法来进行。
A. 对
B. 错
【判断题】
心电图机的输入电路有高压保护部分,其作用是防止高频噪声干扰。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械不良事件,是指已上市的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
A. 对
B. 错
【判断题】
群体医疗器械不良事件,是指同一医疗器械在使用过程中,在相对集中的时间、区域内发生,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁的事件。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械再评价,是指对未上市销售的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价,并采取相应措施的过程。
A. 对
B. 错
【判断题】
国家药品监督管理局指定的监测机构负责对收集到的医疗器械不良事件信息进行统一管理,并向相关监测机构、持有人、经营企业或使用单位反馈医疗器械不良事件监测相关信息。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。
A. 对
B. 错
【判断题】
报告医疗器械不良事件应当遵循确认即报的原则,即确定某事件为医疗器械不良事件时,按照医疗器械不良事件进行报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件可以不报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械生产企业在实施召回的过程中,应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理,由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械,其他部门或者人员不得自行采购。
A. 对
B. 错
【判断题】
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。
A. 对
B. 错
【判断题】
根据法规要求,经营第二类医疗器械实行许可管理。
A. 对
B. 错
【判断题】
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请。
A. 对
B. 错
【判断题】
企业应当按照国家有关规定,对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定,并保存校准或者检定记录。
A. 对
B. 错
【判断题】
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括法定负责人、经营方式、经营范围、库房地址的变更。
A. 对
B. 错
【判断题】
从事医疗器械零售业务的企业,应当给消费者开具销售凭据。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验,是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。
A. 对
B. 错
【判断题】
研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或者终止临床试验的通知时,应当及时通知受试者,并保证受试者得到适当治疗和随访。
A. 对
B. 错
【判断题】
对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实,不过,研究者无需说明。
A. 对
B. 错
【判断题】
多中心临床试验中,各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期,经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医疗器械临床试验机构中进行。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
验证是指通过提供客观证据表明规定要求已经满足的确认。(风险管理中)
A. 对
B. 错
【判断题】
《医疗器械生产质量管理办法》不适用于体外诊断试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
生产用细胞应当建立原始细胞库、主代细胞库、工作细胞库。
A. 对
B. 错
【判断题】
与血型、组织配型、血源筛查相关的试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
体外诊断试剂产品技术要求可以低于国家强制性标准。
A. 对
B. 错
【判断题】
变更体外诊断试剂的主要原材料供应商都属于许可事项变更。
A. 对
B. 错
【判断题】
体外诊断试剂可以分为定量检测和定性检测。
A. 对
B. 错
【判断题】
在医疗器械延续注册申报中,如医疗器械强制性标准没有变化,申请人无需递交产品检验报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
产品技术要求中的性能指标较多时,可以以“见随附资料”等形式提供。
A. 对
B. 错
【判断题】
进口医疗器械在我国注册时需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市的证明文件,还需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市时的临床评价资料。
A. 对
B. 错
欢迎使用我爱刷题
×
微信搜索我爱刷题小程序
温馨提示
×
请在电脑上登陆“www.woaishuati.com”使用