【判断题】
影响蜗轮副啮合精度的程度，以蜗轮轴线倾斜为最大，蜗杆轴线对蜗轮中心平面偏移为其次，而中心距误差为最小
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液态静压轴承的承载能力取决于静压油腔间的压力差
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在平衡旋转体前，应先接通电测箱电源，空转 20 分钟后方可开始校平衡
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NCCN发表的关于TKI尝试停用之前需满足MR4 ≥ 3 年
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达希纳服用时，如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。
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达希纳及其代谢产物只有少部分经肾脏排泄，所以预计肾损害患者并不会出现总体清除率的降低。对肾损害患者不需要进行剂量调整？
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达希纳是唯一被证实降低疾病进展风险的二代TKI。
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典型的临床表现，合并Ph染色体和(或)BCR-ABL融合基因阳性即可确定诊断为CML。
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动态监测可以发现早期反应的趋势或者耐药发生的迹象，这将有利于临床决策的制定。
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对于伊马替尼耐药患者及时换用达希纳，可以获得更高的分子学反应？
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对于转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝损害患者，不推荐使用达希纳？
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多项研究表明：格列卫治疗/预防移植后复发有效。
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费城染色体阳性（Ph+）的CML细胞需要活化的Bcr-Abl信号才能存活，因此当达希纳阻断了Bcr-Abl融合蛋白的激活后，CML的发生与进展的关键步骤即被抑制？
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分子学反应的监测是检测MRD的最灵敏的方法。
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分子学反应指的是与基线值相比，BCR-ABL转录本降低的水平。
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分子学检测比常规细胞遗传学反应检测灵敏10倍。
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服用达希纳时，如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该暂停服药。
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格列卫STIM研究表明，格列卫治疗时间≥50个月的患者中断治疗后无分子学复发生存率显著更高。
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格列卫STIM研究入选格列卫治疗至少3年且维持CMR至少2年的患者。
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骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停达希纳或降低剂量来控制。
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关于细胞遗传学定性检测：常用于诊断和查其他异常染色体；只提供是否存在Ph+的细胞的报告，并不提供有Ph+细胞百分比；可以检测是否存在其他染色体变异。
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缓解程度小于DMR的患者很少能成功实现停药。
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目前在CML领域中，分子学反应缺乏统一的监测标准。
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如果临床需要，达希纳可与造血生长因子联合使用。
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如果心电图显示QTc> 480毫秒，则应停止服用达希纳，及时纠正低钾或低镁，并必须检查合并用药的情况。
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为了使得不同实验室测定的结果具有可比性，需要将各个实验室的测定值根据国际标准进行标准化。
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相对伊马替尼，达希纳更容易与ABL结构域紧密结合?
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有研究表明，母乳中伊马替尼的浓度是血浆浓度的一半。
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有研究推荐，晚期CML患者移植后的GVHD，可接受全身性类固醇治疗治疗。
