【多选题】
" RAISE 研究中,艾曲泊帕组 79%患者至少出现一次治疗反应 (vs 28% 安慰机组;
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【多选题】
RAISE研究中,艾曲泊帕较安慰剂显著降低出血,出血降低与生活质量的改善相关?
【多选题】
艾曲泊帕一日一次,服用方便,亚洲人的初始剂量为25mg?
【多选题】
当血小板>150 x 109/L ~ ≤250 x 109/L时,停止使用艾曲泊帕。增加血小板监测的频率到每周两次?
【多选题】
对于肝损伤的患者,初始计量必须为25mg,每日一次,而且在至少3周内不要改变剂量?
【多选题】
"艾曲泊帕治疗慢性ITP患者2周快速起效,可显著提升ITP患者血小板计数水平,并显
【多选题】
艾曲泊帕口服给药,可减少患者其他伴随或补救药物的使用,降低治疗相关不良事件,对患者的生活质量无影响?
【多选题】
对于成人慢性ITP患者,艾曲波帕减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求?
【多选题】
RAISE研究中,入选ITP患者的病程超过6个月?
【多选题】
艾曲波帕是一种口服、小分子、非肽类的TPO受体激动剂,能够减少血小板的生成?
【多选题】
RAISE研究中,入选ITP患者的病程超过6个月?
【多选题】
RAISE研究中,艾曲泊帕治疗第一周,中位血小板计数增加两倍(从16 x 109/L 增加为~36 x 109/L)?
【多选题】
关于艾曲波帕的治疗作用,以下说法正确的是()?
A. 持续增加血小板计数
B. 降低出血事件
C. 改善患者的生活质量,有助于减少伴随用药
D. 在所有药物中疗效最快
【多选题】
关于艾曲波帕的不良反应,说法正确的是()?
A. 艾曲波帕组的不良事件发生率较安慰剂组高
B. 不良事件以1-2级居多
C. 血栓栓塞事件与血小板计数升高无相关性
D. 血栓栓塞事件的发生率与艾曲波帕治疗时长无关
【多选题】
"关于艾曲泊帕用药期间监测,描述正确的是?
A. 开始治疗前评估全血细胞计数和肝功能
B. 稳定剂量下,每周监测一次全血细胞计数,直至达到血小板计数稳定
C. 剂量调整后,等待至少2周后,观察剂量调整对患者血小板计数疗效的影响,然后再考虑是否继续调整剂量
D. 剂量调整后,每2周检查一次肝功能,直至确立平稳的用药剂量
【多选题】
艾曲泊帕的使用方法,错误的是()?
A. 初始剂量50mg/d
B. 每日最大剂量为75mg
C. 每天两次
D. 静脉输注
【多选题】
以下哪些属于TPO类药物()?
A. 利妥昔单抗
B. 艾曲泊帕
C. 罗米司亭
D. 特比澳®
【多选题】
瑞弗兰上市后,我们在市场中面临的主要问题和机会是()?
A. 临床医生倾向于重复使用类固醇类激素,而不是换用二线药物治疗
B. 临床医生缺乏对TPO受体激动剂的了解和临床使用经验
C. 临床医生不了解瑞弗兰与rhTPO(特比奥)之间的区别
D. 临床医生寻求“治愈”ITP,而TPO类药物仅被考虑作为支持治疗
【多选题】
瑞弗兰的市场策略是()?
A. 使现有TPO制剂使用者优先选择瑞弗兰
B. 与被视为“治愈”的现有二线治疗方案进行品牌区隔
C. 明确一线疗效不佳定义,积极启动二线治疗
D. 推动瑞弗兰足量足疗程(50mg/d,6个月)治疗,建立ITP长期规范管理观念
【多选题】
瑞弗兰的核心推广信息是()?
A. 首个也是唯一获得批准的口服小分子非肽TPO受体激动剂
B. 与TPO受体的跨膜区选择性的相互作用,不会与内源性TPO竞争,不会诱导TPO抗体
C. 大规模临床研究显示瑞弗兰50mg/d,1周有效提高ITP患者的血小板水平,且安全性良好,不良反应与安慰剂相当
D. 中国指南《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识 (2016年版)》 推荐为ITP二线首选
【多选题】
以下科室中常见血小板减少症患者的有()?
A. 呼吸科
B. 血液科
C. 妇科
D. 肿瘤科
【多选题】
最新国际指南明确ITP的治疗目标包括()?
A. 提升患者血小板至安全水平
B. 尽可能减少临床出血事件
C. 改善患者的生活质量
D. 治疗安全
【多选题】
EXTEND研究中,关于艾曲泊帕的剂量调整方法,以下说法正确的是()?
A. 第一步,调整艾曲泊帕剂量使血小板≥100,000/µL后可降低伴随药物剂量
B. 第二步,降低伴随药物剂量,并保持血小板≥100,000/µl
C. 第三步,优化艾曲泊帕剂量,保持血小板≥50,000/µL及最低剂量伴随用药
D. 第四步,维持剂量,保持血小板≥50,000/µL
【多选题】
在艾曲泊帕剂量延伸(EXTEND)研究中,对于不良反应和耐受性的说法正确的是?
A. 32%的患者出现严重AEs
B. 14%的患者出现AEs导致停药
C. 7%患者报道肝胆实验室检查异常(HBLAs)
D. "肝胆实验室检查异常(HBLAs)指丙氨酸转氨酶或天冬氨酸转氨酶≥5 倍正常上限,或胆
【多选题】
关于艾曲泊帕的剂量初始和调整方案,说法正确的是?
A. 建议初始剂量:25mg/d,为了获得≥50 x 109/L的血小板计数,最高可调整为75mg
B. 至少2周治疗后血小板 <50 x 109/L,以25mg的量增加每日剂量,最高至75mg
C. "血小板 ≥50 x 109/L~≤150 x 109/L,使用最低剂量的艾曲泊帕和/或同时进行ITP治
D. 血小板>150 x 109/L,停止使用艾曲泊帕。增加血小板监测的频率到每周两次
【多选题】
会影响艾曲泊帕的吸收的食物或药物,包括?
A. 乳制品或富含钙的食物
B. 抗酸药
C. 一些矿物质和维生素添加剂
D. 富含脂肪的食物
【多选题】
在艾曲泊帕剂量延伸(EXTEND)研究中,艾曲泊帕对生活质量的影响说法正确是?
A. 基于基线,患者具有显著(p < 0.05)及中度临床意义上的改善
B. 维持剂量阶段,身体疼痛和心理健康评分同样得到改善
C. 33%以上的患者3个月内具有良好的HRQoL反应(事后分析)
D. 1年内具有良好的HRQoL反应的患者比例高达88%(事后分析)
【多选题】
关于利妥昔单抗,说法正确的是?
A. RCT研究中,与安慰剂相比,利妥昔单抗组的治疗失败率、脾切除率、总体反应率、完全反应率均无显著差异
B. 利妥昔单抗起效较慢(中位起效时间2个月)
C. 持续反应率随时间逐渐降低,5年持续反应率40%左右
D. 利妥昔单抗治疗成人ITP具有较好的安全性
【多选题】
请简述瑞弗兰的市场推广策略?
A. 成为ITP二线治疗首选
B. 推动ITP规范诊疗,及时启动二线治疗
C. 建立ITP长期管理观念,并选用瑞弗兰足量足疗程进行维持治疗
D.
【多选题】
早期的分子学反应(3个月时Bcr-Abl 水平)与以下哪个长期预后相关?
A. 疾病进展风险
B. 总生存率
C. MR4.5 率
D. 所有选项均不正确
【多选题】
在使用达希纳以前不需要纠正低钾和低镁以及定期进行监测。
【多选题】
在达希纳治疗前应对( )进行评估,并在治疗过程中有临床指征时进行评估。
【多选题】
在达希纳给药前必须纠正( ),在治疗期间必须其血药浓度进行定期检测。
A. 有临床表现的脱水并治疗高尿酸血症
B. 低钾血症
C. 低镁血症
D. 高钾血症
【多选题】
由于药物相互作用,服用达希纳时,应该避与( )同时使用。
A. 酮康唑
B. 伊曲康唑
C. 伏立康唑
D. 克拉霉素
【多选题】
以下英文缩写与中文正确对应的是( )
A. PCyR:部分细胞遗传学反应
B. CCyR:完全细胞遗传学反应
C. MMR:主要分子学反应
D. 所有选项均不正确
【多选题】
以下哪个说法是正确的是( )。
A. 所有TKI由于抑制野生型Bcr-Abl,都会对心血管系统产生影响
B. 临床试验证实:达希纳治疗患者的心血管事件发生率与同年龄组普通人群相似
C. 所有进行TKI治疗的CML患者,都应该进行心血管风险因素的评估
D. 所有选项均不正确
【多选题】
以下( )情况需要慎用达希纳。
A. 长QT综合征
B. 肝损害,电解质紊乱
C. 胰腺炎,严重的糖尿病
D. 所有选项均不正确
【多选题】
属于CYP3A4诱导剂的是( )。
A. 利福平
B. 卡马西平
C. 苯巴比妥
D. 贯叶连翘
【多选题】
如果临床需要,达希纳可与造血生长因子联合使用。
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【判断题】
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【判断题】
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【判断题】
按照发送信息是否事先经过用户许可划分,可以将 Email营销分为许可 Email营销和未经许可的Email营销
【判断题】
按照交易主体类型可以分为 B2B, B2C, C2C三种
【判断题】
保税货物流转管理预录入系统为企业提供各类单证的录入和申报功能,并提供数据交换接口,各区域管理系统可通过改造实现对接功能
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275报关单录入、申报子系统提供进出口单位通过网上填写申报委托书或者备案数据下载协议,委托有权代理报关业务的单位代其办理某项报关业务,如:报关单录入、报关单审核、报关单申报或报关单审核和申报
【判断题】
276报关申报系统是针对专业报关企业的特殊要求而开发的,通过该系统报关企业可以方便的进行报关单的录入、申报、修改、复制、查询和统计等功能,从而有效提高报关企业的工作效率
【判断题】
277报关业务是整个海关进出口业务的中心环节,也是电子口岸执法系统中的重要组成部分
【判断题】
278报检人发送的电子报检信息与提供的报检单及随附单据有关内容保持一致
【判断题】
281出境货物电子转单传输内容包括报检信息、签证信息及其他相关信息
【判断题】
282出境检验检疫关系人凭报检单号、转单号及密码等到出境口岸检验检疫机构申请《出境货物换单凭证》
【判断题】
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【判断题】
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【判断题】
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