【单选题】
十二届全国人大常委会第十四次会议表决通过的新修订的《食品安全法》于___起实行。
A. 2015年1月1日
B. 2015年10月1日
C. 2015年6月1日
D. 2016年1月1日
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相关试题
【单选题】
国家建立食品安全___，对食源性疾病、食品污染以及食品中的有害因素进行监测。
A. 风险监测制度
B. 监督制度
C. 抽检制度
D. 检查制度
【单选题】
___负责组织的食品安全国家标准审评委员会对食品安全国家标准进行审查。
A. 卫生行政部门
B. 农业行政部门
C. 食品药品监督管理部门
D. 质量监督部门
【单选题】
食品生产经营者应当依照___从事生产经营活动，保证食品安全，诚信自律，对社会和公众负责，接受社会监督，承担社会责任。
A. 企业食品安全管理制度
B. 食品生产经营者要求
C. 法律、法规和食品安全标准
D. 食品安全地方政府负总责要求
【单选题】
___有权利举报食品生产经营中违反《食品安全法》的行为，有权向有关部门了解食品安全信息，对食品安全监督管理工作提出意见和建议。
A. 任何组织或者个人
B. 食品生产经营者
C. 消费者
D. 质量认证机构
【单选题】
下列关于预包装食品标签的表述，错误的是：___。
A. 标签不得含有虚假、夸大的内容
B. 标签不得涉及疾病预防、治疗功能
C. 标签应当清楚、明显，容易辨识
D. 标签应该突出表明功效
【单选题】
生产经营___符合《食品安全法》的规定。
A. 超过保质期的食品
B. 被包装材料、容器、运输工具等污染的食品
C. 用非食品原料生产的食品
D. 有标签的预包装食品
【单选题】
利用新的食品原料生产食品，应当向___提交相关产品的安全性评估材料。
A. 卫生行政部门
B. 农业行政部门
C. 食品药品监督管理部门
D. 海关总署
【单选题】
食品生产经营企业的___应当落实企业食品安全管理制度，对本企业的食品安全工作全面负责。
A. 后勤人员
B. 员工
C. 中层以上领导
D. 主要负责人
【单选题】
食品生产企业的食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后___；没有明确保质期的，保存期限不得少于____。
A. 3个月；1年
B. 3个月；2年
C. 6个月；1年
D. 6个月；2年
【单选题】
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报___食品药品监督管理部门备案；其他保健食品应当报____食品药品监督管理部门备案。
A. 国务院；国务院
B. 国务院；省级人民政府
C. 省级；市级人民政府
D. 市级；县级人民政府
【单选题】
进口的保健食品应当是___主管部门准许上市销售的产品。
A. 进口国（地区）
B. 出口国（地区）
C. 运抵国（地区）
D. 最终消费国(地区）
【单选题】
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院___注册。
A. 卫生行政部门
B. 农业行政部门
C. 食品安全监督管理部门
D. 海关总署
【单选题】
向我国境内出口食品的境外出口商或者代理商应当向___备案。
A. 卫生行政部门
B. 海关
C. 农业行政部门
D. 国家食品药品监督管理局
【单选题】
进口商建立的食品进口和销售记录应当真实，保存期限不得少于___。
【单选题】
在中国境内市场销售的进口预包装食品，应当使用___标签。
A. 英文标签
B. 中文标签
C. 拼音标签
D. 法文标签
【单选题】
进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品应当符合___。
A. 我国食品安全国家标准
B. 出口国国家食品安全标准
C. 国际通行食品安全标准
D. 合同约定的标准
【单选题】
食品安全标准的性质是___。
A. 鼓励性标准
B. 引导性标准
C. 强制性标准
D. 自愿性标准
【单选题】
对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的，食品生产经营者可以自收到检验结论___工作日内向实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门提出复检申请。
A. 5个
B. 7个
C. 15个
D. 30个
【单选题】
食品生产者发现其生产的食品出现___的情况，应当立即停止生产，召回已经上市销售的食品，通知相关生产经营者和消费者，并记录召回和通知情况。
A. 不符合食品安全标准
B. 技术明显落后于业界水平
C. 食品口感受到公众质疑
D. 食品严重滞销
【单选题】
食品生产经营者对抽样检验结论有异议申请复检，复检结论表明食品合格的，复检费用由___承担。
A. 抽样食品生产经营者
B. 抽样检验的部门
C. 举报产品的消费者承
D. 初检检验机构
【单选题】
食品安全监督管理部门在进行抽样检验时，应当___。
A. 向企业索要样品
B. 购买样品
C. 要求消费者提供样品
D. 向企业收取检验成本费
【单选题】
国务院食品药品监督管理部门和其他有关部门获知有关食品安全风险信息后，应当立即核实并向___通报。
A. 卫生行政部门
B. 农业行政部门
C. 食品安全委员会
D. 质量监督部门
【单选题】
___是制定、修订食品安全标准和实施食品安全监督管理的科学依据。
A. 食品安全风险监测信息
B. 食品安全日常监管情况
C. 食品抽检结果
D. 食品安全风险评估结果
【单选题】
从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、___病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病的，食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。
【单选题】
进境粮食实验室检测样品应当妥善存放并至少保留___，如检测异常需要对外出证的，样品应当至少保留_______。
A. 1个月；3个月
B. 2个月；5个月
C. 3个月；6个月
D. 6个月；12个月
【单选题】
进境粮食应当从___入境。
A. 进口收货人所在地口岸
B. 存储场所所在地口岸
C. 海关总署指定的口岸
D. 任意口岸
【单选题】
植物油进口商应配备熟悉我国质量安全相关规定的___，负责企业的食品安全管理。
A. 报关人员
B. 财务人员
C. 食品安全管理人员
D. 采购人员
【单选题】
进口食用植物油报检时，报检单“合同订立的特殊条款以及其他要求”栏中注明其产品___。
A. 境外生产企业名称
B. 品牌
C. 生产日期或者批号
D. 存储场所
【单选题】
第一批实施标识管理的农业转基因生物目录中的食用植物油不包括___。
A. 大豆油
B. 玉米油
C. 花生油
D. 油菜籽油
【单选题】
进口商或代理商在申报进口___食用植物油时，应提供运输工具前三航次装载货物名单。
A. 散装
B. 预包装
C. 桶装
D. 吨袋装
【单选题】
进口商或代理商在申报进口散装食用植物油时，应提供运输工具前___航次装载货物名单。
【单选题】
向中国出口的预包装食用植物油应当提供相应食品安全国家标准中规定___项目的检测报告。
A. 高风险
B. 低风险
C. 非首次进口
D. 首次进口
【单选题】
___对出口茶叶生产企业实施备案管理。
A. 海关
B. 市场监管总局
C. 农业农村部
D. 国家食品安全委员会
【单选题】
印度输华大米每一包装应有明显的“___”的中文字样。
A. 本产品输往中华人民共和国
B. 本产品输往中国
C. 本产品原产于印度
D. 本产品已经检验合格
【单选题】
海关对供港澳蔬菜种植基地和供港澳蔬菜生产加工企业实施___管理。
A. 注册登记
B. 审批
C. 备案
D. 驻场
【单选题】
《供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法》规定，种植基地备案主体的供港澳蔬菜生产记录应当保持___。
【单选题】
供港澳蔬菜种植基地负责人发生变更的，应当自变更之日起___内向种植基地所在地海关申请办理种植基地备案变更手续。
A. 10日
B. 15日
C. 20日
D. 30日
【单选题】
使用船舶装载进境散装粮食的，检验检疫部门应当在锚地对___实施检验检疫，无重大异常质量安全情况后船舶方可进港。
A. 货物内层
B. 货物表层
C. 适载工具
D. 船舱
【单选题】
所有输华的日本食品、食用农产品和饲料需日本官方出具___。
A. 卫生证书
B. 装运前检验证书
C. 品质证书
D. 原产地证明
【单选题】
原产于日本___获得海关总署注册登记的日本大米加工厂生产的大米允许进口。
A. 福岛县
B. 新泻县
C. 长野县
D. 琦玉县
推荐试题
【单选题】
(4)Which of the following is the best way of studying pharmacology for medical students and practitioners?___
A. to have a broad botanical knowledge
B. to select a plant and its preparation
C. to have the ability to purify natural plants
D. to have curiosity that stimulates them to learn about sources of drugs
【单选题】
(5)What are the tasks related to medicines almost complete!y delegated to the pharmacists now?___
A. the physical and chemical properties of medicines
B. the preparing, compounding, and dispensing of medicines
C. dosage forms of medicines available
D. the therapeutic and other uses of medicines
【单选题】
(6) What is a main unique aspect of pharmacodynamics?___
A. Pharmacodynamics is an experimental medical science
B. Pharmacodynamics is focused on the characteristics of drugs
C. Pharmacodynamics borrows freely from both the subject matter and the experimenta techniques of physiology, biochemistry, microbiology, genetics and pathology
D. Pharmacodynamics correlates the entire field of preclinical medicine
【单选题】
7) What time of history does pharmacodynamics date back to?___
A. the second half of the seventeenth century
B. the second half of the eighteenth century
C. the second half of the nineteenth century
D. the second half of the twentieth century
【单选题】
8)What does the research on pharmacodynamics focus on?___
A. study of clinical effect of drugs
B. study of the process of drugs in the body
C. study of the effect and the mechanism of drugs on the body
D. study of the correlation of the actions and effects of drugs with their chemical structure
【单选题】
(9)Which of the following is true when drugs are selected?___
A. It has to be based in part on legal reasons.
B. It has to be based in part on ethical reasons.
C. It has to be based in part on the pharmacological evaluation in man
D. It has to be based in part on the pharmacological evaluation in animals
【单选题】
(10)Why are chemotherapeutic agents useful in therapy?___
A. They stimulate or depress biochemical or physiological function in man in a sufficiently reproducible manner to provide relief of symptoms or, ideally, to alter favorably the course of disease
B. They can produce desired effects with only tolerable undesired effects
C. They have only minimal effects on man but can destroy or eliminate parasites
D. The selectivity of their effects is one of their most important characteristics
【单选题】
1)H. Mario Geysen initially used parallel synthesis as a quick way to identify which small_____ of any given large protein bound to an antibody.___
A. division
B. pieces
C. part
D. fragment
【单选题】
2)Chemists often start a combinatorial synthesis by attaching the first set of building blocks_____ to microscopic beads made of polystyrene.___
A. solid
B. inert
C. soft
D. active
【单选题】
3）The chemical reactions required to link compounds to the beads and later to detach them____ to the synthesis proces.___
A. induce complications
B. make easy
C. introduce complications
D. introduce easy
【单选题】
4)In a parallel synthesis, all the products are_____ separately in their own reaction vessels.___
A. combined
B. assembled
C. joined
D. assorted
【单选题】
(5)In many laboratories today, robots assist with the routine work of parallel synthesis, such as small___ amounts of reactive molecules into the appropriate wells.___
A. sending
B. transporting
C. delivering
D. giving
【单选题】
(6)Scientists can pull out from the mixture the beads that bear biologically active molecules and then,using sensitive detection techniques,___ the molecular makeup of the compound attached.___
A. determine
B. make sure
C. find
D. search
【单选题】
(7)Most pharmaceutical companies today continue to___ parallel synthesis. Which of the following is not appropriate to be filled in the blank?___
A. count in
B. count on
C. depend on
D. rely on
【单选题】
(8)Once they identify a promising substance, they___ make many one-at-a-time modifications to the structure.___
A. laboriously
B. hardly
C. easy
D. effectively
【单选题】
(9)Often these procedures yield a compound having acceptable___ and safety.___
A. strength
B. effect
C. potency
D. effort
【单选题】
10)In many laboratories today, robots___ the routine work of parallel synthesis.___
A. help
B. assist with
C. assist in
D. assist to
【单选题】
(1)Pharmaceutics is an interdisciplinary subject involving___
A. formulation, manufacturing, physical pharmacy, and biopharmaceutics
B. manufacturing
C. physical pharmacy
D. biopharmaceutics
【单选题】
（2）Formulation is about the design, development and evaluation of dosage forms,___
A. discovery of novel drugs
B. analytical methods
C. drug delivery systems and manufacturing process
D. dosing regimen
【单选题】
(3)Biopharmaceutics mainly studies the in vivo process of drugs and metabolites in humans, animals and tissue culture, which specifically involves___
A. absorption and distribution
B. absorption, distribution, metabolism, and excretion
C. metabolism and excretion
D. absorption and excretion
【单选题】
(4)Regarding the definition of bioavailability(BA), BA is related to___
A. total plasma drug concentration only
B. unbound drug concentration in the plasma
C. unbound drug concentration at the target site
D. total plasma drug concentration, and the administered drug dose
【单选题】
(5)Plasma drug concentration is affected by following factors such as___
A. rate of absorption
B. rate and extent of distribution
C. rate ofeli Imination
D. all ofabove
【单选题】
6)Which of the following routes of administration will involve the absorption of drugs?___
A. i.v.injection
B. i.v.infusion
C. Subcutaneous injection, transdermal and oral
D. None of above
【单选题】
（7）Which of the following factors may influence the time course of a drug in the plasma and hence at its site of action?___
A. Food
B. Disease state
C. Route of administration
D. All of above
【单选题】
(8)Please identify the potential biological barriers for an orally administered tablet to be absorbed into the systemic circulation___
A. Sk d dermis
B. Gastrointestinal epithelium
C. Oral mucosal membrane
D. All of above
【单选题】
(9) Given the same administration dose, which of the following will likely result in varying bioavailabilities for the same drug administered to the same person? ___
A. tablets (p.o. )vs. solutions(p0.)
B. solutions for injection(i v )vs oral solutions(p0.)
C. coated tablets (p.0. )vs hard gelatin capsules(p0.)
D. All ofabove
【单选题】
(10)Which of the following statements is true?___
A. Bioavailability is only related to the administered dose and the total drug concentration in the blood circulation.
B. Plasma protein binding does not affect the bioavailability of a specific drug.
C. A given drug in different dosage forms may show differences in bioavailability if given by the same route.
D. Biopharmaceutical studies do not involve animal experiment.
【判断题】
Much of our present physiological knowledge has been found from the experiments and studies on human beings.
【判断题】
Living cells break down glucose and fats to provide energy for other activities, which is called.
【判断题】
The right atriapumps deoxygenated blood to the lungs where it absorbs oxygen from the air.
【判断题】
The nervous system uses electrical signals to transmit information very rapidly to specific cells.
【判断题】
With the level of sodium increasing extracelular fruid. the cardiac muscle cells become too excitable and may contract.
【判断题】
A negative feedback loop is a control system that acts to maintain the level of some variables within a given range following a disturbance
【判断题】
(1)Pharmacodynamics, which is concerned with the study of the biochemical and physiological effects of drugs and their mechanisms of action, Is an experimental medical science.
【判断题】
2)It's unreasonable for a physician to be interested mainly in the effects of drugs on human beings, for the pharmacological evaluation of drugs in them may be limited due to technical, legal, and ethical reasons.
【判断题】
（3） As the effects of drugs are often characterized by significant interspecies variation and may be further modified by disease, clinical pharmacology has never been efibrasized.
【判断题】
The physician is not interested in drugs that are useful in the prevention,diagnosis,and treatment of human disease, but in chemical agents that are commonly responsible for household and industrial poisoning as well as environmental pollution.
【判断题】
(5)A drug is said to be useful in therapy if it has the ability to produce its desired effects with only tolerable undesired effects.
【判断题】
(6)Toxicology deals not only with drugs used in therapy but also with many other chemicals that may be responsible for household, environmental, or industrial intoxication.
【判断题】
1)With the more efficient screening tests and burgeoning knowledge about how a molecules biological activities are likely to be changed, the traditional approach of discovering new drugs has been improved.
