【单选题】
公司锅炉低温再热器管组1额定工况下材质适用温度界限___℃.
A. 364
B. 495
C. 550
D. 580
查看试卷，进入试卷练习
微信扫一扫，开始刷题
相关试题
【单选题】
公司锅炉低温再热器管组2额定工况下材质适用温度界限___℃.
A. 364
B. 495
C. 550
D. 580
【单选题】
公司锅炉低温再热器管组3额定工况下材质适用温度界限___℃.
A. 364
B. 495
C. 550
D. 580
【单选题】
公司锅炉低温再热器管组4额定工况下材质适用温度界限___℃.
A. 364
B. 495
C. 550
D. 580
【单选题】
公司锅炉高温再热器管组1额定工况下设计进口烟温___℃.
A. 932
B. 974
C. 987
D. 1045
【单选题】
公司锅炉高温再热器管组2额定工况下设计进口烟温___℃.
A. 932
B. 974
C. 987
D. 1045
【单选题】
公司锅炉高温再热器管组1额定工况下设计出口烟温___℃.
A. 932
B. 974
C. 987
D. 1045
【单选题】
公司锅炉高温再热器管组2额定工况下设计出口烟温___℃.
A. 932
B. 974
C. 987
D. 1045
【单选题】
公司锅炉高温再热器额定工况下设计出口工质温度___℃.
A. 470
B. 490
C. 569
D. 571
【单选题】
公司锅炉高温再热器管组1额定工况下最高计算工质温度___℃.
A. 550
B. 595
C. 612
D. 655
【单选题】
公司锅炉高温再热器管组2额定工况下最高计算工质温度___℃.
A. 550
B. 595
C. 612
D. 655
【单选题】
公司锅炉高温再热器管组1额定工况下最高金属壁温___℃.
A. 550
B. 595
C. 612
D. 655
【单选题】
公司锅炉高温再热器管组2额定工况下最高金属壁温___℃.
A. 550
B. 595
C. 612
D. 655
【单选题】
公司锅炉高温再热器管组1材质适用温度界限___℃.
A. 567
B. 576
C. 640
D. 685
【单选题】
公司锅炉高温再热器管组2材质适用温度界限___℃.
A. 567
B. 576
C. 640
D. 685
【单选题】
公司锅炉高温再热器最高设计压力___MPa.
A. 25.4
B. 4.33
C. 5.30
D. 28
【单选题】
公司锅炉高温再热器运行压力___MPa.
A. 25.4
B. 4.33
C. 5.30
D. 28
【单选题】
公司锅炉高温再热器管组1的材质是SA-213T91，管组2的材质是___
A. 12Cr1MoVG
B. 15CrMoG
C. SA-213T91
D. SA-213TP347HFG
【单选题】
公司锅炉炉膛宽度___m.
A. 12.866
B. 15.1012
C. 21.71
D. 57
【单选题】
公司锅炉炉膛深度___m.
A. 12.866
B. 15.1012
C. 21.71
D. 57
【单选题】
公司锅炉炉膛高度___m.
A. 12.866
B. 15.1012
C. 21.71
D. 57
【单选题】
公司锅炉上排煤粉喷咀中心至屏底高度___m.
A. 12.866
B. 15.1012
C. 21.71
D. 57
【单选题】
公司锅炉冷灰斗高度___m.
A. 4.572
B. 5.4864
C. 7.7724
D. 8.47
【单选题】
公司锅炉水平烟道深度___m.
A. 4.572
B. 5.4864
C. 7.7724
D. 8.47
【单选题】
公司锅炉尾部竖井前烟道深度___m.
A. 4.572
B. 5.4864
C. 7.7724
D. 8.47
【单选题】
公司锅炉尾部竖井后烟道深度___m.
A. 4.572
B. 5.4864
C. 7.7724
D. 8.47
【单选题】
公司锅炉深度（从K0排柱中心至K4排柱中心）___m.
A. 35
B. 42.1
C. 64.5
D. 75.2
【单选题】
公司锅炉宽度（外排柱中心距）___m.
A. 35
B. 42.1
C. 64.5
D. 75.2
【单选题】
公司锅炉大板梁顶高度___m.
A. 35
B. 42.1
C. 64.5
D. 75.2
【单选题】
公司锅炉顶棚拐点高度___m.
A. 35
B. 42.1
C. 64.5
D. 75.2
【单选题】
公司锅炉屏过入口安全门整定压力___MPa.
A. 31.11
B. 30.21
C. 26.7
D. 25.4
【单选题】
公司锅炉高过出口安全门整定压力___MPa.
A. 31.11
B. 30.21
C. 26.7
D. 25.4
【单选题】
公司锅炉高过出口PCV阀整定压力___MPa.
A. 31.11
B. 30.21
C. 26.7
D. 25.4
【单选题】
公司锅炉屏过入口安全门单只流量___t/h.
A. 75.02
B. 157.68
C. 252.3
D. 1045
【单选题】
公司锅炉高过出口安全门单只流量___t/h.
A. 75.02
B. 157.68
C. 252.3
D. 1045
【单选题】
公司锅炉高过出口PCV阀单只流量___t/h.
A. 75.02
B. 157.68
C. 252.3
D. 1045
【单选题】
公司锅炉左侧低再入口1号安全门整定压力___MPa.
A. 4.87
B. 4.97
C. 5.27
D. 5.32
E. 5.42
【单选题】
公司锅炉左侧低再入口2号安全门整定压力___MPa.
A. 4.87
B. 4.97
C. 5.27
D. 5.32
E. 5.42
【单选题】
公司锅炉右侧低再入口1号安全门整定压力___MPa.
A. 4.87
B. 4.97
C. 5.27
D. 5.32
E. 5.42
【单选题】
公司锅炉右侧低再入口2号安全门整定压力___MPa.
A. 4.87
B. 4.97
C. 5.27
D. 5.32
E. 5.42
【单选题】
公司锅炉左侧高再出口安全门整定压力___MPa.
A. 4.87
B. 4.97
C. 5.27
D. 5.32
E. 5.42
推荐试题
【多选题】
根据国际标准基线，2013ELN指南规定患者在6个月时应该达到（ ）？
A. CHR
B. PCyR
C. CCyR
D. MMR
【多选题】
关于ENESTnd和ENESTchina研究，以下哪个说法是错误的？
A. ENESTnd是3臂试验，ENESTchina是2臂试验
B. 两个试验的研究终点基本相同
C. ENESTchina中入组患者的中位年龄更大
D. ENESTnd中入组更多中高危患者
【多选题】
关于药物应选择的晶型描述正确的是:
A. 热力学稳定性最佳、潜在转变成其他晶型的可能性最小
B. 热力学稳定性最佳
C. 潜在转变成其他晶型的可能性最小
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
国际癌症研究所（IARC）将甲磺酸甲酯和乙酯列为（）类致癌物
A. 2A
B. 2B
C. 2A和2B
D. 1类
【多选题】
国际癌症研究所（IARC）提到2B类致癌物是指可能对人体致癌。这类物质或混合物对人体致癌的可能性（），在动物实验中发现的致癌性证据尚不充分，对人体的致癌性的证据有限
A. 较高
B. 较低
C. 未知
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
国际癌症研究所（IARC）提到的2A类致癌物是指可能对人体致癌，这类物质或混合物对人体致癌的可能性（），在临床实验中发现充分的致癌性证据，对人体里有理论上的致癌性，而实验性的证据有限。
A. 较高
B. 较低
C. 未知
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
检测血液或骨髓样本中BCR-ABL融合基因的转录水平。
A. 血液学反应监测
B. 细胞遗传学反应监测
C. 分子学反应监测
D. 以上所有选项
【多选题】
接受达希纳治疗的患者如需要同时服用降血脂药物，医生应该慎重并参考SmPC用药，因为很多降胆固醇药物也会被（）所代谢？
A. CYP2D6途径
B. CYP3A4途径
C. CYP2E1途径
D. CYP1A2途径
【多选题】
目前普遍认为将甲磺酸伊马替尼活性物质的结构制成（）效果更好
A. 伊马替尼游离碱
B. 伊马替尼α晶型
C. 伊马替尼β晶型
D. 以上所有选项
【多选题】
如果心电图显示QTc> （）毫秒，则应暂停服用达希纳。
A. 400
B. 480
C. 450
D. 500
【多选题】
实验室可通过（）特征化检测药物形态
A. X-射线粉末衍射
B. 差示扫描量热法/热分析
C. 显微镜检查或光谱分析
D. 以上所有选项
【多选题】
使用Sokal评分对CML患者进行风险分组，（）为中危组。
A. ＜0.8
B. 0.8-1.2
C. ＞1.2
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
体细胞突变可致（），导致癌肿形成。
A. 胎儿畸形
B. 成年动物细胞的不正常分裂
C. 成年动物细胞的不正常增生
D. 以上所有选项
【多选题】
药物多晶型可影响（）等特性
A. 可溶性、溶解度
B. 生物活性和生物等效性
C. 吸水性、颗粒形状、密度、流动性和致密性
D. 以上所有选项
【多选题】
伊马替尼结晶前为（）
A. 伊马替尼游离碱
B. 伊马替尼α晶型
C. 伊马替尼β晶型
D. 以上所有选项
【多选题】
遗传毒性是指
A. 对生物体遗传物质（染色体）所产生的毒性
B. 对生物体造成的可遗传的毒性
C. 对生物体造成的生殖毒性
D. 对生物体生育力造成的毒性
【多选题】
以下哪个不是ENESTnd试验的排除标准？
A. 临床显著的心动过缓（<50次/分钟）
B. 近期发生过心肌梗死
C. 不稳定性心绞痛病史（过去12个月中）
D. 可控制的糖尿病
【多选题】
有研究表明，格列卫换用α晶型仿制品治疗，（）明显更低。
A. 无进展生存期
B. 总生存期
C. 质量调整生存年
D. 以上所有选项
【多选题】
有研究表明，格列卫换用α晶型伊马替尼治疗，患者（）
A. 疾病进展
B. 疗效丧失
C. 不良反应严重
D. 以上所有选项
【多选题】
有研究表明，格列卫换用α晶型伊马替尼治疗3个月，17%的患者快速进展至（）
A. 慢速期
B. 加速期
C. 急变期
D. 选项2和3
【多选题】
有研究表明，格列卫一线治疗CML-BC患者长期生存率（）。
A. 高
B. 低
C. 未知
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
有研究表明，格列卫治疗CML-BC患者，（）患者回复至慢性期
A. 0.75
B. 0.68
C. 0.55
D. 0.5
【多选题】
在服用达希纳最初的2个月，由于骨髓抑制，应每隔（）做一次全血细胞计数，之后可每（）检测一次，或者在有临床指征时进行。
A. 2周，1个月
B. 1周，2个月
C. 3周，1个月
D. 2周，2个月
【多选题】
在既往TKI研究中，DASISION和GIMEMA0307（nilotinib 1st line）等研究应用（）进行风险评分
A. sokal
B. Hasford
C. EUTOS
D. SAPS
【多选题】
在既往TKI研究中，ENEST1st研究应用（）进行风险评分
A. sokal
B. Hasford
C. EUTOS
D. SAPS
【多选题】
在既往TKI研究中，IRIS、ENESTnd和TOPS等研究应用（）进行风险评分
A. sokal
B. Hasford
C. EUTOS
D. SAPS
【多选题】
早期分子学反应，意味着随后获得MMR率会（）。
A. 更高
B. 更低
C. 无影响
D. 不确定
【多选题】
早期分子学反应，意味着随后获得深层分子学（MR4.5）率会（）。
A. 更高
B. 更低
C. 无影响
D. 不确定
【多选题】
中国CML诊疗指南推荐，CML-AP/BC患者初始接受（）治疗
A. 伊马替尼400 mg QD
B. 伊马替尼600 mg QD
C. 伊马替尼400 mg BID
D. 伊马替尼600 mg BID
【多选题】
中国CML诊疗指南推荐，CML-AP/BC患者经伊马替尼治疗后回复至慢性期，后续可接受（）治疗。
A. 继续应用伊马替尼治疗
B. 干细胞移植（如可行）
C. 继续应用伊马替尼治疗或干细胞移植（如可行）
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
中国CML诊疗指南推荐，CML-AP患者可接受（）治疗。
A. 伊马替尼600mg QD
B. 干细胞移植（如可行）
C. 临床试验（如可行）
D. 以上所欲选项
【多选题】
绝大多数CML患者会在疾病慢性期被确诊，而在加速期与急变期被确诊的患者只有（ ）?
A. 5%-10% (*)
B. 40%
C. 50%
D. 60%
【多选题】
CML慢性期患者的首选治疗方案（ ）?
A. TKI治疗 (*)
B. 干扰素治疗
C. allo-HSCT
D. 以上均不正确
【多选题】
CML治疗反应的监测方法包括
A. 全血细胞计数 外周血分类
B. 骨髓细胞遗传学分析
C. 实时定量聚合酶链反应检测（RQ-PCR）
D. 以上均正确 (*)
【多选题】
在ENESTIst研究中，接受达希纳治疗的患者在3个月时达到EMR的比例为
A. 0.93
B. 0.95
C. 0.97
D. 0.99
【多选题】
在ENESTxtnd研究中,一线达希纳300mg BID治疗反应欠佳或治疗失败后患者允许增加剂量至
A. 350mg BID
B. 400mg BID
C. 450mg BID
D. 500mg BID
【多选题】
在NOVEL研究中，因AE中断伊马替尼治疗的患者在换用达希纳后AEs缓解的比例？
A. 0.6
B. 0.72
C. 0.79
D. 0.84
【多选题】
2017ESMO推荐CML治疗3个月BCR-ABL IS >10%达治疗警告时，应对患者
A. 筛查更密切，患者有可能的话换用其他药物治疗
B. 筛查更密切，每月一次
C. 换用其他TKI治疗，继续元TKI治疗或增加伊马替尼的剂量为下一步HCT进行评估
D. 以上都不对
【多选题】
ENESTnd研究中，伊马替尼组MR4.5累计率不及达希纳治疗组，并且持续证实了MR4.5累计率比达希纳组更低的随访时间为
【多选题】
2013版中国CML指南推荐：移植后获得CCyR，RQ-PCR监测阳性，应（ ） 。
A. 检测BCR-ABL，选择TKI治疗或参加临床试验
B. 应用免疫抑制剂
C. 供者淋巴细胞输注（DLI）或干扰素（IFN）治疗
D. 有条件进行新药临床试验的单位可行新药试验
