62．急性气管-支气管炎病人咳嗽咳痰可延续___才消失。_答案

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62．急性气管-支气管炎病人咳嗽咳痰可延续___才消失。

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5．在应收款系统中，如果使用应收余额百分比法计提坏账准备，当坏账发生时不必完成以下___操作。

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10．下列哪项不是医药从业人员高尚道德的要求___。

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13．不属于企业财务报表的是___。

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15．药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性和质量可靠性等基本情况审核，其目的描述不正确的是___。

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19．结核病的病因是感染___。

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22．肺炎球菌性肺炎病人发热的类型为___

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【多选题】

ELN推荐，治疗12个月时的最佳疗效反应为（）。

A. BCR-ABL≤10%和/或CCyR（ 0%到35%，Ph+ 染色体）

B. BCR-ABLIS<1%和/或CCyR（0%，Ph+ 中期分裂）

C. BCR-ABL≤0.1%（MMR或更深）

D. BCR-ABL＞10%

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【多选题】

ELN推荐，治疗3个月时的最佳疗效反应为（）。

A. BCR-ABLIS≤10%和/或PCyR（0%到35%，Ph+中期分裂）

B. BCR-ABLIS<1%和/或CCyR（0%，Ph+ 中期分裂）

C. BCR-ABL≤0.1%（MMR或更深）

D. BCR-ABL＞10%

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【多选题】

ELN推荐，治疗6个月时的最佳疗效反应为（）。

A. BCR-ABL≤10%和/或PCyR（0%到35%，Ph+ 中期分裂）

B. BCR-ABLIS<1%和/或CCyR（0%，Ph+ 中期分裂）

C. BCR-ABL≤0.1%（MMR或更深）

D. BCR-ABL＞10%

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【多选题】

ELN推荐患者应该进行常规IS RQ-PCR监测，每（）个月一次，直至获得MMR。

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

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【多选题】

EMA 2006年颁布指南：每天摄入遗传毒性杂质应（）。

A. ≤1.5微克

B. =1.5微克

C. ＞1.5微克

D. 以上所有选项均错误

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【多选题】

EMA是指（）。

A. 欧洲药品管理局

B. 欧洲白血病网

C. 美国国家综合癌症网络

D. 美国血液病学会

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【多选题】

ENESTchina的主要研究终点是（）。

A. 12个月的MMR，定义为BCR-ABL≤0.1%

B. 6个月的MMR，定义为BCR-ABL≤0.1%

C. 24个月的MMR，定义为BCR-ABL≤0.1%

D. 36个月的MMR，定义为BCR-ABL≤0.1%

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【多选题】

ENESTchina中，中国CML 发病的中位年龄是（）。

A. 55

B. 60

C. 40

D. 71

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【多选题】

ENESTcmr研究中，与使用伊马替尼相比，使用达希纳实现首次MR4.5的中位时间缩短了

A. 3个月

B. 6个月

C. 1年

D. 2年

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【多选题】

ENESTFreedom研究中，巩固期PCR检测频率为

A. 每4周一次

B. 每6周一次

C. 每8周一次

D. 每12周一次

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【多选题】

ENESTFreedom研究中，停药后48周维持TFR的患者比例为

A. 0.442

B. 0.516

C. 0.589

D. 0.56

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【多选题】

ENESTFreedom研究中，重启达希纳治疗后获得的治疗反应是指

A. 实现CCyR

B. 实现MMR

C. 实现CMR

D. 以上都正确

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【多选题】

ENESTFreedom研究中，重启治疗的标准是

A. 丧失MR4.5

B. 丧失MMR

C. 丧失CCyR

D. 疾病进展

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【多选题】

ENESTnd 和DASISION研究中伊马替尼二线治疗患者12个月时达MMR的比例不超过

A. 0.3

B. 0.4

C. 0.5

D. 0.6

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【多选题】

ENESTnd 研究随访到5年时，达希纳300mgBID和伊马替尼组的患者中，达到MR4.5的患者的百分比是多少？

A. 32%、15%

B. 40%、 23%

C. 42%、 24%

D. 54%、 31%

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【多选题】

ENESTnd 研究中，达希纳300mg BID 和伊马替尼组患者在12个月时累计的MMR率是多少？

A. 40% 和 23%

B. 54% 和 31%

C. 60% 和 31%

D. 55% 和 27%

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【多选题】

ENESTnd 研究中，达希纳300mg BID 和伊马替尼组患者在三个月没有达到BCR-ABL ≤ 10%的百分比是多少？

A. 7% 和 29%

B. 7% 和 30%

C. 9% 和 30%

D. 9% 和 33%

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【多选题】

ENESTnd 研究中，达希纳300mg BID 和伊马替尼组患者在以下哪个milstone的百分比分别为91%和 67%？

A. 6个月Bcr-Abl ≤ 1%

B. 6个月Bcr-Abl > 1%

C. 3个月Bcr-Abl ≤ 10%

D. 3个月Bcr-Abl > 10 %

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【多选题】

ENESTnd 研究中，达希纳300mg BID组出现3-4级的胆固醇升高的人数为（）。删除

A. 0

B. 2

C. 3

D. 4

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【多选题】

ENESTnd 研究中，随访到第5年时，达希纳300mgBID和伊马替尼治疗组的患者中，累积达到MMR的患者的百分比是多少？

A. 55%、27%

B. 62%、40%

C. 76%、56%

D. 77%、60%

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【多选题】

ENESTnd的主要研究终点是（）。

A. 12个月时获得的MMR

B. 6个月时获得的MMR

C. 12个月时获得的CCyR

D. 12个月时获得的CCyR

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【多选题】

ENESTnd试验核心研究中，有多少患者在第五年发生新的疾病进展？

A. 0

B. 1

C. 2

D. 3

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【多选题】

ENESTnd研究landmark分析中，达希纳300mg BID治疗第六年哪组患者的结局百分率为94.5%？

A. 3个月BCR-ABL > 10%的患者总生存期

B. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者总生存期

C. 3个月BCR-ABL > 10%的患者无进展生存

D. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者无进展生存

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【多选题】

ENESTnd研究landmark分析中，达希纳300mg BID治疗第五年哪组患者的结局百分率为97%？

A. 3个月BCR-ABL > 10%的患者总生存期

B. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者总生存期

C. 3个月BCR-ABL > 10%的患者无进展生存

D. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者无进展生存

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【多选题】

ENESTnd研究随访五年时，以下哪个研究终点，达希纳300mg BID 和伊马替尼组之间反应差异率为23%？

A. MMR

B. MR4.0

C. MR4.5

D. MR5.0

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳300mgBID组中获得MR4.5的患者在60个月时发生疾病进展的人数为（ )。

A. 1

B. 2

C. 0

D. 4

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳累积MR4.5率与伊马替尼相比的结果是（）。

A. 达希纳持续优于伊马替尼

B. 伊马替尼优于达希纳

C. 结果无差别

D. 以上均不正确

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳体现了良好的耐受性，48个月时达希纳300mg BID组患者的实际用药剂量达预期剂量的（）。

A. 0.8

B. 0.85

C. 0.9

D. 0.99

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳一线治疗6年累积达到MR4.5的患者比例为

A. 0.49

B. 0.52

C. 0.56

D. 0.58

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳与格列卫一线治疗6年累积达到MR4.5的患者比例的差值

A. 逐渐缩小

B. 逐渐增大

C. 基本不变

D. 先增大后缩小

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳组患者维持在慢性期的比例是（）。

A. 0.9

B. 0.85

C. 0.99

D. 0.8

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳组疾病进展（）伊马替尼组。

A. 低于

B. 高于

C. 等于

D. 以上均不正确

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【多选题】

ENESTnd研究中，随访5年，达希纳一线治疗组疾病进展至AP/BC的患者数与伊马替尼相比，显著更少，分别为（）例和（）例。

A. 5，5

B. 6，7

C. 2，12

D. 8，9

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【多选题】

ENESTnd研究中，伊马替尼治疗CML患者发生突变比达希纳治疗的患者多

A. 1.5倍

B. 2倍

C. 2.5倍

D. 3倍

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【多选题】

"ENESTnd研究中，伊马替尼组MR4.5累积率不及达希纳治疗组，并且持续证实了MR4.5率比达希纳组更低的随访时间为

A. 3年

B. 4年

C. 5年

D. 6年

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【多选题】

ENESTnd研究中，在发生突变的患者中，伊马替尼治疗出现治疗失败的患者数量为达希纳治疗的

A. 2倍

B. 2.5倍

C. 3倍

D. 4倍

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【多选题】

ENESTnd研究中接受达希纳300 mg BID 治疗3个月时达到EMR的中度SOKAL风险患者的比例为

A. 0.89

B. 0.9

C. 0.91

D. 0.92

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【多选题】

ENESTnd研究中接受达希纳治疗的患者在6年内未进展至AP/BC的比例为

A. 0.87

B. 0.61

C. 0.59

D. 0.99

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【多选题】

ENESTop研究中，在符合严格的TFR尝试资格标准的患者中，停药144周后仍可保持TFR(无MMR丢失或MR4确认丢失)的患者比例为

A. 0.189

B. 0.237

C. 0.376

D. 0.484

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【多选题】

ENESTop研究中MMR丢失或MR4确认丢失后重新启动后，每月监测一次，直到以前的MMR或MR4重新建立，此后监测时间为

A. 每4周一次

B. 每6周一次

C. 每12周一次

D. 每半年一次

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