【判断题】
中国的依宪治国、依宪执政，与西方所谓的“宪政”本质上是不同的，不能用所谓“宪政”架空中国共产党的领导
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积极引导宗教与社会主义社会相适应，必须坚持中国化方向，必须提高宗教工作法制化水平
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党的十九大报告提到的激励全党全国各族人民奋勇前进的强大精神力量是指：中国特色社会主义文化
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中国特色社会主义的本质要求和重要保障是：全面依法治国
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富强，民主，文明，和谐
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新时代做好三农工作的总抓手是实施农业振兴战略
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新时代我国法治建设的指导方针是：严格执法、公正司法、全民守法
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意识形态工作的基本职责是：围绕中心、服务大局
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党的十九大报告提出的教育的根本任务是立德树人
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政策沟通、设施联通、贸易畅通、资金融通和民心相通是“一带一路”建设的核心内容
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《党章》规定：建设专一型、服务型、创新型，“三型”马克思主义执政党
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典型的临床表现，合并Ph染色体和(或)BCR-ABL融合基因阳性即可确定诊断为CML。
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动态监测可以发现早期反应的趋势或者耐药发生的迹象，这将有利于临床决策的制定。
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对于伊马替尼耐药患者及时换用达希纳，可以获得更高的分子学反应？
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对于转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝损害患者，不推荐使用达希纳？
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多项研究表明：格列卫治疗/预防移植后复发有效。
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费城染色体阳性（Ph+）的CML细胞需要活化的Bcr-Abl信号才能存活，因此当达希纳阻断了Bcr-Abl融合蛋白的激活后，CML的发生与进展的关键步骤即被抑制？
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分子学反应的监测是检测MRD的最灵敏的方法。
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分子学反应指的是与基线值相比，BCR-ABL转录本降低的水平。
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分子学检测比常规细胞遗传学反应检测灵敏10倍。
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服用达希纳时，如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该暂停服药。
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格列卫STIM研究表明，格列卫治疗时间≥50个月的患者中断治疗后无分子学复发生存率显著更高。
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格列卫STIM研究入选格列卫治疗至少3年且维持CMR至少2年的患者。
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骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停达希纳或降低剂量来控制。
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关于细胞遗传学定性检测：常用于诊断和查其他异常染色体；只提供是否存在Ph+的细胞的报告，并不提供有Ph+细胞百分比；可以检测是否存在其他染色体变异。
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缓解程度小于DMR的患者很少能成功实现停药。
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目前在CML领域中，分子学反应缺乏统一的监测标准。
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如果临床需要，达希纳可与造血生长因子联合使用。
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如果心电图显示QTc> 480毫秒，则应停止服用达希纳，及时纠正低钾或低镁，并必须检查合并用药的情况。
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为了使得不同实验室测定的结果具有可比性，需要将各个实验室的测定值根据国际标准进行标准化。
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荧光原位杂交（FISH）可以在200个细胞中检测出一个Ph+细胞。
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有研究表明，母乳中伊马替尼的浓度是血浆浓度的一半。
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有研究推荐，晚期CML患者移植后的GVHD，可接受全身性类固醇治疗治疗。
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与竞品达沙替尼相比，达希纳非血液学不良反应交叉不耐受发生率高？
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"与竞品达沙替尼相比，达希纳精准强效抑制BCR-ABL
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在ENEST1st研究中接受达希纳治疗的患者中，超过五分之一12个月内达到 MR4.5 ，在24个月内比例几乎翻倍，约39达到MR4.5。
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在ENESTnd或DASISION研究中，5年随访时，伊马替尼二线治疗组获得MR4.5的中位时间均未达到。
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在ENESTnd研究所有风险组中，伊马替尼治疗的EMR失败率比达希纳高3-4倍。
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在ENESTnd研究中, 达希纳组实现MR4.5的中位时间 > 2年较伊马替尼快。
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在ENESTnd研究中，在伊马替尼400mg每天治疗失败后将剂量增加至600或800 mg每天不会导致超过一半的患者反应改善。
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在服药前至少4小时以及服药后至少4小时内不能进食？
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在使用达希纳以前不需要纠正低钾和低镁以及定期进行监测。
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只用IS RQ-PCR方法就可以确认是否获得了关键的分子学反应。
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治疗中止时患者获得MMR、CCyR或MCyR，100%的患者发生分子学和/或细胞遗传学复发。删除
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中国CML指南推荐，Ph+ CML-CP患者一线接受伊马替尼600 mg QD治疗。
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ENESTnd标志性分析中，3个月时获得BCR-ABL IS≤10%与60个月时更佳的OS无关
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有研究表明，母乳中伊马替尼的浓度是血浆浓度的一半。
