【判断题】
(P∨→(Q∧R))是一个命题演算的命题公式，其中P、Q、R是命题变元
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【判断题】
(P→(Q∧R→﹁Q)是一个命题公式，其中P、Q、R是命题变元
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若A：张明和李红都是三好学生，则﹁A：张和李红都不是三好学生
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若A：张明和李红都运动员，则﹁A：张明和李红不都是运动员
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若P：每一个自然数都是偶数，则﹁P：每一个自然数都不是偶数
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若P：每个自然数都是偶数，则﹁P：每个自然数不都是偶数
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如果AB，则A∧CB∧C，A∨CB∨C
【判断题】
“学习有如逆水行舟，不进则退”。设P：学习如逆水行舟，Q：学习进步，R：学习退步。则命题符号化为P∧(﹁Q→R)
【判断题】
P、Q、R定义同上题，则“学习有如逆水行舟，不进则退”形式化为：P→(﹁Q→R)
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设P、Q是两个命题，当且仅当P、Q的真值均为1时，PQ的值为1
【判断题】
命题公式(P∧(P→Q))→Q是矛盾式
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命题公式(P∧(P→Q))→Q是重言式
【判断题】
在命题的演算中，每个最小联结词组至少有两个联结词
【判断题】
命题联结词集{﹁,∧,∨}是最小联结词集
【判断题】
命题联结词集{↑}和{↓}都是最小联结词集
【判断题】
A是命题公式，A与(A*)*互为对偶式
【判断题】
任一命题公式的主析取范式和它的主合取范式互为对偶式
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任一命题公式都可以表示成与其等值的若干极小项的析取式
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在谓词公式中，一个变量只能是自由变量或约束变量中的一种
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公式 (x)(P(x)→Q(x) )R(y) 中量词x的作用域为P(x)
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同一谓词公式，指定不同的论域，其真值不一定相同
【判断题】
谓词公式(x)P(x)(y)﹁P(y)是矛盾式
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(x)(P(x)→Q(x) )→((x)P(x)→(x)Q(x) )为真
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对公式(z)(P(z)∧Q(x,z)∧M(z,y))∨R(z)中自由变量进行代入后，有(z)(P(z)∧Q(a,z)∧M(z,b))∨R(z)
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(x) (y) (P(x)→Q(y) )(x)P(x)→(y)Q(y)
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P(x)、Q(x)表示谓词，P表示命题，有(x) (P(x)→P)(x)P(x)→P
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(x) (A(x)∧B(x) )(x)A(x)∧(x)B(x)
【判断题】
(x) (A(x)→B(x) )(x)A(x)∧(x)B(x)
【判断题】
公式(x)P(x)→(y)Q(x,y)的前束范式为(x) (y) (P(x)→Q(x,y) )
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14感冒患者服用含有氯苯那敏的复方制剂期间应避免驾车
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普通处方一般不得超过5日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
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GSP中规定，首营企业就是购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
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首次经营品种验收时，应索要首次购进批号的药品出厂检验报告书，如有必要，也可索要省市药检所的检验报告书
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业务购进部门在编制购进计划时，应坚持“价格最低”的原则，实现经济效益最大化
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自动订货法是指每次的采购数量和采购时间都是一定的
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当药品保管费用等于药品采购费用时，经营企业药品储存的总费用最高
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GSP规定，批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年，但是不得少于3年
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逾期交付标的物的，遇价格下降时，按原价格执行
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当商品已发货款已结算，购销合同执行后，商品销售过程也随之结束
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连锁介绍法是指医药商品销售人员请求现有顾客介绍未来可能的准顾客
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利益接近法是指推销人员将一些小巧、精致的礼品赠送给顾客，进而和顾客认识，借以达到接近顾客目的的一种方法
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当客户对产品提出反对意见时，销售人员应尽快为自己的产品辩护
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药品价格调高时，可以将新的标价打在原标签上
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验收人员可以在一地同时进行两个品种的验收
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发现不合格的药品应按规定的要求和程序上报
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有效期是指该药品可以使用到所标明的该年该月的第一天
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在库药品在检查中发现问题时，可继续发货，但必须填写“药品质量复检通知书。”
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从事假劣药生产、销售情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接人员10年内不得从事药品生产、经营活动
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利用药品的溶解度不同，观察药品的溶解现象，也是假药识别方法之一
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经济核算是对企业经济活动中的资金占用、各项耗费以及经营成果进行记录、计算、对比分析的活动
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盘点前要做到“三清两符”，即票证数清、现金点清、往来手续结清，会计记账与柜组账相符、账薄与有关单据相符
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在特定时间对店内所有存货区域进行盘点属于定期盘点
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盘点时应顺便检查商品的有效期，过期商品应随即取下，并做记录
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每一货架盘点后，在合计与单位的空白栏间标注“无”，并在抽点栏签名，以发挥确实核对的作用
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市场经济条件下,根据服务对象来决定是否遵守承诺并不违反职业道德规范中关于真诚守信的要求.
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处方结构包括处方前记.处方正文和处方后记三部分.
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行政处罚的形式有警告．记过．记大过．降级．撤职．开除留用．开除等．
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处方用语中的外文缩写b.i.d.是指每日3次．
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ＧＳＰ规定，批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年．
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166企业应审核首营企业的合法资格，并做好相应的记录．
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对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省.自治区.直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产.销售.使用的紧急控制措施.
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药品销售者向进口产品代理机构进货时,不用索要检验报告或其复印件.
