384、表达式15 // 4的值为________。___ _答案

【填空题】

384、表达式15 // 4的值为________。___

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【多选题】

ENESTnd研究中，在5年随访中，所有时间点达希纳组MMR的比例始终高于伊马替尼组。

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

ENESTnd研究中，与伊马替尼相比，达希纳一线治疗组疾病进展至AP/BC显著更少。

A. 是

B. 否

C. QQ

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【多选题】

ENESTnd研究中，排除（）类型的患者。

A. 临床显著的心动过缓

B. 近期的心肌梗死

C. 充血性心脏衰竭

D. 不稳定型心绞痛

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【多选题】

ENESTnd研究中，从第一年至第五年的随访中，达希纳和伊马替尼组累积的MR4.5相差的比例保持完全不变。

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

ENESTnd标志性分析中，3个月时获得BCR-ABLIS≤10%与60个月时更佳的OS无关

A. 是

B. 否

C. QQ

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【多选题】

在TIDEL-II研究中，服用伊马替尼二线治疗的患者在3个月时没有达到EMR的比例为

A. 0.08

B. 0.09

C. 0.12

D. 0.15

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【多选题】

在ENESTnd研究中，在伊马替尼400mg每天治疗失败后将剂量增加至600或800 mg每天不会导致超过一半的患者反应改善。

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

在ENESTnd研究所有风险组中，伊马替尼治疗的EMR失败率比达希纳高3-4倍。

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

在ENESTnd或DASISION研究中，5年随访时，伊马替尼二线治疗组获得MR4.5的中位时间均未达到。

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

"与竞品达沙替尼相比，达希纳精准强效抑制BCR-ABL

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

与竞品达沙替尼相比，达希纳非血液学不良反应交叉不耐受发生率高？

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

以下关于DASISION研究的描述，正确的是（）。

A. DASISION试验的研究终点是CCyR，而不是MMR

B. DASISION试验中，达沙替尼组与伊马替尼组获得MR4.5 的组间差异逐渐拉大

C. DASISION试验中，达沙替尼组并未显示比伊马替尼组显著降低疾病进展的风险

D. 反复发作的胸腔积液是多发的不良反应

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【多选题】

IRIS研究中，伊马替尼治疗12个月内的MMR率为

A. 0.61

B. 0.39

C. 0.28

D. 0.38

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【多选题】

IRIS研究随访10年, 32% 伊马替尼治疗患者由于不满意治疗反应中断治疗，＞10%由于不良事件。

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

ENRICH研究中，接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后，达到MR4.5的患者比例为

A. 0.19

B. 0.23

C. 0.42

D. 0.44

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【多选题】

ENRICH研究中，接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后，达到MMR的患者比例为

A. 0.69

B. 0.78

C. 0.88

D. 0.99

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【多选题】

ENESTnd研究中在伊马替尼治疗12个月内的MMR率为27%。

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

ENESTnd 和DASISION研究中伊马替尼二线治疗患者12个月时达MMR的比例不超过

A. 0.3

B. 0.4

C. 0.5

D. 0.6

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【多选题】

DASISON 研究中，达沙替尼胸腔积液的复发率是（）。

A. 0.63

B. 0.23

C. 0.91

D. 0.44

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【多选题】

DASISION研究的终点是（）。

A. 6个月内，证实获得的CCyR

B. 12个月内，证实获得的CCyR

C. 6个月内，证实获得的MMR

D. 12个月内，证实获得的MMR

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【多选题】

DASISION 研究4年随访中，22%的达沙替尼治疗患者中经常报告的不良事件是（）。

A. 浅表水肿

B. 胸腔积液

C. 恶心

D. 疲劳

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【多选题】

ENESTFreedom研究中，重启达希纳治疗后获得的治疗反应是指

A. 实现CCyR

B. 实现MMR

C. 实现CMR

D. 以上都正确

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【多选题】

下列哪项是ENESTFreedom研究入组标准

A. 成人CML-CP

B. b2a2和/或b3a2转录

C. 筛查期的MMR>2年

D. ≥2年一线尼洛替尼

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【多选题】

在研究2101中，换用达希纳400 mg BID后大多数获得反应的患者达到 Ph+ < 35%的时间为

A. 1个月内

B. 3个月内

C. 6个月内

D. 12个月内

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【多选题】

在格列卫治疗出现的33种突变中，达希纳能够有效抑制其中种突变？

A. 15种突变

B. 20种突变

C. 32种突变

D. 33种突变

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【多选题】

在服用达希纳最初的2个月，由于骨髓抑制，应每隔（）做一次全血细胞计数，之后可每（）检测一次，或者在有临床指征时进行。

A. 2周，1个月

B. 1周，2个月

C. 3周，1个月

D. 2周，2个月

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【多选题】

在服药前至少4小时以及服药后至少4小时内不能进食？

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

在二代TKI选择时，可以参照BCR-ABL激酶域突变类型选择药物，如患者是F317L/V/I/C、V299L、T315A突变采用（）治疗更易获得临床疗效？

A. 达希纳

B. 施达赛

C. 以上均正确

D. 以上均不正确

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【多选题】

在NOVEL研究中，因AEs中断伊马替尼治疗的患者在换用达希纳后AEs缓解的比例为

A. 0.6

B. 0.72

C. 0.79

D. 0.84

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【多选题】

在ENESTop研究TFR过程中使用的监测要求为如果MMR丢失或MR4确认丢失(连续测量2次，间隔4周，显示MR4丢失)，达希纳重新启动于

A. 2周内

B. 4周内

C. 3个月内

D. 1年内

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【多选题】

在ENESTnd研究中接受伊马替尼治疗3个月的高度SOKAL风险患者未达到EMR比例超过

A. 0.56

B. 0.44

C. 0.3

D. 0.21

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【多选题】

"在ENESTnd研究中接受伊马替尼核心治疗反应欠佳/治疗失败的患者换用达希纳400 mg BID后患者达到CCyR和MMR的比例分别为

A. 0.58

B. 0.6

C. 0.32

D. 0.42

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【多选题】

在ENESTnd研究中，伊马替尼治疗组疾病进展至AP/BC的患者是达希纳治疗组的

A. 3倍

B. 4倍

C. 5倍

D. 6倍

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【多选题】

在ENESTnd研究中，无论SOKAL风险如何，伊马替尼治疗的CML患者12个月时未达到MMR的比例超过

A. 0.4

B. 0.5

C. 0.6

D. 0.7

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【多选题】

在ENESTnd研究中, 达希纳组实现MR4.5的中位时间 > 2年较伊马替尼快。

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

在ENESTnd研究随访6年时，CML患者死亡最常见的原因为

A. 晚期CML

B. 疾病进展

C. 肺炎

D. 心血管事件

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【多选题】

在ENEST1st研究中接受达希纳治疗的患者中，超过五分之一12个月内达到 MR4.5 ，在24个月内比例几乎翻倍，约39达到MR4.5。

A. 是

B. 否

C. QQ

D. PP

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【多选题】

在ENEST1st研究中，接受达希纳治疗的患者在3个月时达到EMR的比例为

A. 0.93

B. 0.95

C. 0.97

D. 0.99

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【多选题】

在2101研究中，CML患者换用达希纳后48个月时PFS估计率为

A. 0.5

B. 0.57

C. 0.6

D. 0.63

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【多选题】

应用达希纳期间，可能出现QT间期延长，在（）检查ECG监测QT间期？

A. 开始给药前

B. 给药后7天

C. 以及有临床指征时

D. 以上所有选项

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