【填空题】
在市场经济条件下,利率和价格在由货币失衡趋向货币均衡的过程中除具有指示功能外,还具有___功能。
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一般而言,货币化率与一个国家的经济和金融发展程度成___关系。
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存储于银行电子计算机系统内可利用银行卡随时提取现金或支付的存款货币称为___。
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实际利率理论认为,投资是利率的___函数。
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___由于其流动性强,常被当作仅次于现金和存款的“准货币”。
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凡专门从事各种金融活动的组织,均称___。
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在当代中央银行进行货币数量管理时,已经从纸币发行管理转为___。
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名义货币需求与实际货币需求的区别在于是否剔除___的影响。
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存款准备率提高意味着商业银行的___降低。
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货币供给作为一个内生变量来说,与利率变动呈___。
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依据利率是否按市场规律自由变动的标准划分,利率可分为官定利率、___和市场利率。
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香港联系汇率制度的优点是它的___机制使汇率稳定得到相当强的保证。
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利率弹性和金融资产的吸引力是衡量一个国家___程度的标准之一。
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保持货币供应按“规则”增长是___的货币政策主张。
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商业银行接受客户的现金存款以及从中央银行获得的再贴现和再贷款叫做___。
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采取所谓供给政策治理通货膨胀的主要措施是___。
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当国际收支出现赤字,中央银行为抑制进口的过快增长,可以启动___的货币政策工具。
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在麦金农提出的发展中国家的货币需求函数中,投资占收入的比重越大,货币需求___。
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以一定数量的本国货币单位为基准,用折成多少外国货币单位来表示的汇率标价法称为___。
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外汇收支对货币供给的影响表现在两个层次上:商业银行活动和___。
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《中华人民共和国票据法》颁布的时间为___年。
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___是描述股票市场总的价格水平变化的指标。
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新中国金融体系诞生以___的建立为标志。
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银行根据客户的要求,买进客户未到付款期的票据的业务,叫做___。
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弗里德曼的货币需求函数中,货币需求与人力财富的比重___相关。
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实施“逆风向”相机抉择的调节是___的货币政策主张。
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随着一个国家金融的发展,银行资产占金融机构全部资产的比重趋于___,非银行金融机构的资产占有比重相应提高。
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世界银行集团由世界银行及其附属机构,国际开发协会和___组成。
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外债规模主要影响外汇收支的___平衡。
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超声诊断仪根据不同的受检对象需选择不同频率的探头,探头的频率是由晶体的材料质量决定的。
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采用可变孔径电路接收回波时近场用小孔径,中、远场用较大孔径可保证近场分辨不会降低而又照顾到中、远场的指标。
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B 超仪的图像质量性能指标主要取决于纵向分辨力。
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CT、核磁共振、B 超,它们得到的影像都是断面图像。
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根据医学仪器的工作方式分类,心电图机属于实时、间断工作方式。
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仪器的精密度越高,说明它的测量值与实际值之间的偏差越小。
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医学仪器的故障诊断时除了要考虑仪器本身外,还涉及到仪器的操作者和仪器所处的环境。
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多参数监护仪对于无创血压的测量大多采用柯氏音法。
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血氧饱和度测量探头中的发光元件,能交替发射波长为 660nm 的红光和 940nm 的近红外光。其中红光对 HbO2 的吸收系数较大。
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对于同相并联前置放大电路,第一级放大电路的共模抑制能力取决于其两个运放器件本身的共模抑制比的差异,差异越小,第一级放大电路的共模抑制比就越高。
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如果有电流直接通过心脏,将引起心室纤颤,这种电击称为宏电击。
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脑电图机中的平均导联只使用头皮上的两个作用电极而不使用参考电极,记录的波形是两个电极部位脑部变化的电位差值。
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实现电气隔离通常有两种方案:电磁耦合和光电耦合。其中电磁耦合法可以直接传递低频、直流信号。
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多参数病人监护仪中的呼吸测量大多利用人体在呼吸过程中的胸廓运动会造成人体电阻的变化,即阻抗法来进行。
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心电图机的输入电路有高压保护部分,其作用是防止高频噪声干扰。
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医疗器械不良事件,是指已上市的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
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群体医疗器械不良事件,是指同一医疗器械在使用过程中,在相对集中的时间、区域内发生,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁的事件。
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医疗器械再评价,是指对未上市销售的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价,并采取相应措施的过程。
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国家药品监督管理局指定的监测机构负责对收集到的医疗器械不良事件信息进行统一管理,并向相关监测机构、持有人、经营企业或使用单位反馈医疗器械不良事件监测相关信息。
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医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。
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报告医疗器械不良事件应当遵循确认即报的原则,即确定某事件为医疗器械不良事件时,按照医疗器械不良事件进行报告。
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导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件可以不报告。
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医疗器械生产企业在实施召回的过程中,应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。
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企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。
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根据法规要求,经营第二类医疗器械实行许可管理。
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从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请。
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企业应当按照国家有关规定,对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定,并保存校准或者检定记录。
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《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括法定负责人、经营方式、经营范围、库房地址的变更。
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从事医疗器械零售业务的企业,应当给消费者开具销售凭据。
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医疗器械临床试验,是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。
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研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或者终止临床试验的通知时,应当及时通知受试者,并保证受试者得到适当治疗和随访。
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对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实,不过,研究者无需说明。
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多中心临床试验中,各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期,经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。
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医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医疗器械临床试验机构中进行。