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【单选题】
以下说法错误的是___
A. 销售中药材必须标明产地
B. 调配处方必须经过核对
C. 对超剂量的处方,应无条件满足客户的需求进行调配
D. 对有配伍禁忌的处方应拒绝调配
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答案
C
解析
暂无解析
相关试题
【单选题】
为保障区间商的利润,总经销、批发商、零售商对消费者都要执行___
A. 出厂价
B. 零售价
C. 一级批发价
D. 二级批发价
【单选题】
商品变价单的填制人是___
A. 营业员
B. 物价员
C. 店长
D. 经理
【单选题】
在接到降价通知后,销售人员的做法错误的是___
A. 做好商标标价更换
B. 做好调价准备
C. 为确保公司利益,维持原价
D. 注意竞争者和消费者的反应
【单选题】
关于药品调价时标价的注意事项,以下说法不正确的是___
A. 标价要规范,小数点要清晰,计量单位和价格单位要写清楚。
B. 每一个商品不可有不同的两个价格标签,这样会招来不必要的麻烦和争议,也往往导致收款错误。
C. 商品价格调低时,可将新的标价打在原来标价单上。
D. 商品价格调高时,可将新的标价打在原来标价单上,同时注明是现行价。
【单选题】
招标采购的___,应在其服务场所的显著位置对中标药品的零售价格进行公示。
A. 药品生产企业
B. 医疗机构
C. 药品零售企业
D. 药品批发企业
【单选题】
在投标截止时间至少___前,招标人可通过经办机构主动地或在解答投标人提出的澄清要求时对招标文件进行修改。
A. 半年
B. 60天
C. 30天
D. 15天
【单选题】
国产药品验收的依据是___
A. 《中华人民共和国药典》
B. 省级药品标准
C. 行业药品标准
D. 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准、经济合同。
【单选题】
“医药产品注册证”由___颁发。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家药典委员会
D. 国家中医药管理局
【单选题】
进口药品检验报告书由___颁发。
A. 县、市级药品检验所
B. 省级药品检验所
C. 国家药品检验所
D. 国务院药品监督管理部门授权的口岸药品检验所
【单选题】
___不属于药品验收内容。
A. 数量点收
B. 内、外包装检查
C. 核对标签和说明书
D. 内在原料质量检查
【单选题】
进口药品其包装的标签应以中文注明___
A. 药品名称、主要成分、规格
B. 药品名称、规格、用法用量
C. 药品名称、主要成分、用法用量
D. 药品名称、规格、注册证号
【单选题】
药品说明书除标签所要求的内容外,还应包括___。
A. 主要成分(中成药)、化学稳定性、必要的图示、注册商标。
B. 主要成分(中成药)、化学稳定性、必要的图示、不良反应。
C. 主要成分(中成药)、必要的图示、不良反应、注意事项
D. 主要成分、必要的图示、注册商标、不良反应。
【单选题】
药品质量验收和检验管理的主要内容不包括___
A. 药品储存
B. 发现问题药品的处理方法
C. 抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程
D. 规定药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。
【单选题】
验收首营品种时,还应进行___
A. 外观检查
B. 内在质量检验
C. 合格证明材料检查
D. 物理性状检查
【单选题】
药品批发企业的验收记录应保存至___
A. 超过药品有效期1年
B. 超过药品有效期1年,但不得少于2年
C. 超过药品有效期1年,但不得少于3年
D. 超过药品有效期1年,但不得少于5年
【单选题】
颗粒剂的外观质量验收包括___
A. 色泽、异臭、霉变、虫蛀等
B. 色泽、异臭、霉变、沉淀等
C. 色泽、异臭、霉变、澄明度等
D. 色泽、异臭、霉变、变形等
【单选题】
一般压制片不出现___现象。
A. 斑点
B. 麻面
C. 龟裂
D. 粘连
【单选题】
对于糖浆剂,在检查渗漏时,其渗漏瓶数不得超过___
A. 3%
B. 5%
C. 10%
D. 15%
【单选题】
药品的有效期通常是___
A. 1年
B. 2-3年
C. 5年
D. 6年
【单选题】
某药品有效期为2016年7月,表示该药品可使用到___.
A. 2016年6月30日
B. 2016年7月1日
C. 2016年7月31日
D. 2016年8月1日
【单选题】
药品出库原则中不包括___。
A. 先产先出
B. 先进先出
C. 近期先出
D. 按批号发货
【单选题】
药品在库检查不包括___
A. 逐日检查
B. 定期检查
C. 逐年检查
D. 突击检查
【单选题】
关于在库药品检查叙述正确的是___
A. 仓储设备应不定期进行保养检查。
B. 仓储中的消防设施和设备应定期进行保养检查
C. 空调、排风扇、冰箱等设备不用做使用记录
D. 计量器具应不定期校验C
【单选题】
零售药店药品的在库检查规定为___
A. 日日制
B. 三三制
C. 月月制
D. 季季制
【单选题】
药品在库养护的原则为___
A. 以防为主
B. 预防为主
C. 保证药品质量
D. 避免损失
【单选题】
药品养护组或养护员在业务上接受___的监督指导。
A. 药库主管部门
B. 药品销售主管部门
C. 药品采购主管部门
D. 药品质量管理部门
【单选题】
中型药品企业必须设置养护室,其面积不小于___
A. 20平方米
B. 30平方米
C. 40平方米
D. 50平方米
【单选题】
关于假药说法正确的是___。
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
B. 试生产的药品
C. 未标明有效期或更改有效期的药品
D. 超过有效期的药品
【单选题】
关于劣药说法不正确的是___
A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 超过有效期的药品
C. 变质不能用的药品
D. 不注明或者更改生产批号的药品
【单选题】
经营假药的,依法予以取缔,没收违法所得,并处违法销售的药品货值金额___的罚款。
A. 2倍以上7倍以下
B. 3倍以上5倍以下
C. 2倍以上6倍以下
D. 2倍以上5倍以下
【单选题】
关于假劣药识别叙述不正确的是___
A. 看药品的颜色可以识别假劣药
B. 看药品的外观性状可以识别假劣药
C. 尝药品的味道不可以识别假劣药
D. 闻药品的气味可以识别假劣药
【单选题】
维生素C一般为素片,当颜色变成深黄色时,表明已被___
A. 氧化
B. 还原
C. 水解
D. 脱氢
【单选题】
下列通过看药品的外观性状,判断为劣药的是___
A. 药片大小均匀
B. 溶液剂药液澄清
C. 栓剂软化变形
D. 胶囊装量一致
【单选题】
下列___不属于药品包装质量导致的药品不合格。
A. 药品变质
B. 药品包装材料未经批准
C. 药品被污染
D. 药品的包装变形或破损
【单选题】
不合格药品的处理程序___
A. 确认、报告、报损、销毁
B. 报告、记录、退货或报废
C. 质量查询、退货、报损或报废
D. 退货或报废、质量查询、记录
【单选题】
属于退货的药品是___。
A. 堆垛不当造成包装破损
B. 进货验收时发现包装不符合规定
C. 长期储存造成包装破损
D. 出货不小心造成包装破损
【单选题】
柜组核算的特性不包括___。
A. 群众性
B. 直接性
C. 简便性
D. 间接性
【单选题】
以下不属于资产类的会计科目是___。
A. 库存现金
B. 实收资本
C. 无形资产
D. 库存商品
【单选题】
下列关于盘点操作说法正确的是___。
A. 以单找货
B. 拆零商品不需要盘点
C. 库存商品不需要盘点
D. 以货找单
【单选题】
关于盘点前理货的说法,正确的是___
A. 每种商品只能有一个货位
B. 每种商品几个货位分别盘数
C. 库存商品不需要上架
D. 价签可随意放
推荐试题
【判断题】
配位滴定中与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用返滴定法进行滴定。
A. 对
B. 错
【判断题】
配位滴定中,铅铋混合液中Pb2+、Bi3+的含量可通过控制酸度进行连续滴定。
A. 对
B. 错
【判断题】
利用配位滴定测定无机盐中的SO42-时,加入定量过量的BaCl2溶液,是生成BaSO4沉淀,剩余的Ba2+用EDTA标准溶液滴定,则有n(SO42-)=n(Ba2+);n(Ba2+)=n(EDTA)。
A. 对
B. 错
【判断题】
在测定水中微量的钙时,加入EDTA的目的是避免Mg2+的干扰。
A. 对
B. 错
【判断题】
二甲酚橙最适用于EDTA滴定钙镁总量。
A. 对
B. 错
【判断题】
在选择配位滴定的指示剂时,应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定关系为 ,避免产生指示剂的封闭与僵化现象。
A. 对
B. 错
【判断题】
在流相色谱分析中,一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱。
A. 对
B. 错
【判断题】
紫外/可见检测器是高效液相色谱分析中常用的检测器,属于通用型检测器。
A. 对
B. 错
【判断题】
高效液相色谱法分析结束后,对于常用的C18烷基键合硅胶柱,应以纯甲醇代替流动相(特别是含有缓冲盐组分的流动相)继续走柱20min,以保护高压输液泵及色谱柱。
A. 对
B. 错
【判断题】
在液相色谱法中在常规分析中正相色谱法应用比反相色谱法广。
A. 对
B. 错
【判断题】
在液相色谱法中在常规分析中反相色谱法应用比正相色谱法广。
A. 对
B. 错
【判断题】
应用比重瓶法测定密度,比重瓶水值的测定对试验结果有影响,其测定周期固定。
A. 对
B. 错
【判断题】
使用气柱平衡式密度测定仪时,为了防止异常情况的发生,干燥泵在湿度不符合要求时应连接干燥器。
A. 对
B. 错
【判断题】
韦氏天平法,当重锤上粘污物质后会使测定值偏高。
A. 对
B. 错
【判断题】
测熔点时载热体的选择应选用沸点等于被测物全熔的最高温度,减少载热液的挥发,而且性能稳定,清澈透明、黏度小的液体。
A. 对
B. 错
【判断题】
安装沸点测定装置时,将三口圆底烧瓶、试管、测量温度计以及胶塞连接,测量温度计下端在试管液面任意部位,不会引起大的测定误差。
A. 对
B. 错
【判断题】
被测组分的浓度≤0.1%时,可选用滴定分析方法。
A. 对
B. 错
【判断题】
滴定分析方法选择时应注意被测定物质的浓度与测定要求的误差。
A. 对
B. 错
【判断题】
滴定分析方法选择时应注意试样中是否有干扰物,若有应有方法消除。
A. 对
B. 错
【判断题】
选择直接滴定分析方式除符合滴定分析要求之外,反应速度必须瞬间完成。
A. 对
B. 错
【判断题】
选择滴定分析方式测定的一般原则之一是有适当方式指示滴定终点。
A. 对
B. 错
【判断题】
滴定分析方式选择时的注意点之一是试样中是否有干扰组分并能消除干扰。
A. 对
B. 错
【判断题】
当滴定反应慢的可采用返滴定方式进行。
A. 对
B. 错
【判断题】
能生成沉淀或气体的单一反应,且符合化学计量关系的都可用重量分析方法测定。
A. 对
B. 错
【判断题】
在用挥发重量法进行试样中水分测定时,当试样中含有沸点低于100℃的物质时,不能用重量分析法。
A. 对
B. 错
【判断题】
在干燥失重实验测水含量时,控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解。
A. 对
B. 错
【判断题】
31、购买剧毒类化学试剂只需向本单位的保卫部门或安全生产管理部门批准即可采购。
A. 对
B. 错
【判断题】
购买剧毒类化学试剂先向本单位的主管理部门审批再向本地区公安部办理相关手续并批准,即可采购。
A. 对
B. 错
【判断题】
剧毒类化学试剂的保管应双人登记、双人保管、双锁。
A. 对
B. 错
【判断题】
剧毒类试剂的使用量必须登记,使用时应有人监督。
A. 对
B. 错
【判断题】
35、剧毒类试剂用后剩余部分可放在实验室内,因明天还要用。
A. 对
B. 错
【判断题】
理化性质互相抵触或灭火方法不同的试剂应分类隔离存放。
A. 对
B. 错
【判断题】
易燃易爆试剂应储于铁柜中,柜的顶部有通风口。
A. 对
B. 错
【判断题】
易燃易爆试剂应储于密闭的铁柜中,柜内应有温湿度计。
A. 对
B. 错
【判断题】
我国安全生产的方针是“安全第一,重在预防”。
A. 对
B. 错
【判断题】
实验人员必须掌握有关灭火知识,且熟悉使用实验室中配备的消防器材。
A. 对
B. 错
【单选题】
先生に叱られたのは宿題をちゃんとしなかった___だ。
A.  こと
B. つもり
C. から
D. もの
【单选题】
 今日は、5時___図書館にいます。
A. まで
B. までに
【单选题】
 「三時___帰って来なさい」と母に言われました。
A. まで
B. までに
【单选题】
 今朝は、10時___寝ていました。
A. まで
B. までに
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